Date published: 2026-4-6

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Virustomycin A (CAS 84777-85-5)

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Nombres Alternativos:
AM 2604A
Número de CAS:
84777-85-5
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
886.08
Fórmula Molecular:
C48H71NO14
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La virustomicina A, un compuesto químico, ha suscitado una atención considerable en la investigación científica debido a sus posibles aplicaciones en virología, biología molecular y descubrimiento de fármacos. Este compuesto es conocido por su actividad antivírica contra diversos virus, como el virus del herpes simple (VHS) y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Los investigadores se han interesado por dilucidar el mecanismo de acción de la virustomicina A, que consiste en interferir en los procesos de replicación y ensamblaje virales. Los estudios se han centrado en investigar las interacciones moleculares entre la virulomicina A y las proteínas o ácidos nucleicos virales, con el fin de comprender su modo de inhibición e identificar posibles dianas farmacológicas. Además, la virulomicina A se ha utilizado como compuesto herramienta en el descubrimiento de fármacos antivirales, sirviendo de punto de partida para el desarrollo de nuevos agentes antivirales con mayor eficacia y menos efectos secundarios. Además, los investigadores han explorado el potencial de la virulomicina A como sonda molecular para estudiar las interacciones entre el virus y el huésped, la patogénesis viral y los mecanismos de resistencia a los fármacos antivirales. Gracias a su prometedora actividad antivírica y a sus posibles aplicaciones en la investigación virológica y el desarrollo de fármacos, la virulomicina A sigue siendo objeto de investigación científica, ya que permite comprender mejor la biología vírica y las estrategias antivíricas.


Virustomycin A (CAS 84777-85-5) Referencias

  1. Aislamiento y elucidación estructural de nuevos antibióticos macrólidos de 18 miembros, viranamicinas A y B.  |  Hayakawa, Y., et al. 1991. J Antibiot (Tokyo). 44: 1294-9. PMID: 1778781
  2. Actividades antitripanosómicas selectivas y potentes in vitro de diez metabolitos microbianos.  |  Otoguro, K., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 372-8. PMID: 18667785
  3. Búsqueda de nuevas sustancias antitricomonas de origen microbiano y actividad antitricomona de la tricostatina A.  |  Otoguro, K., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 461-8. PMID: 3372352
  4. Intercambio de dominios de aciltransferasa entre dos sintasas de policétidos de tipo I independientes en la misma cepa productora de antibióticos macrólidos.  |  Kudo, F., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200670. PMID: 36602093
  5. Antibióticos con actividad antifúngica y antibacteriana contra las enfermedades de las plantas  |  Worthington, P. A. 1988. Natural Product Reports. 5(1): 47-66.
  6. Estructuras cristalinas y moleculares de dos solvatos isomorfos del antibiótico macrólido borrelidina: determinación de la configuración absoluta mediante la incorporación de un disolvente quiral en la red cristalina  |  Anderson, B. F, et al. 1989. Australian Journal of Chemistry. 42(5): 717-730.
  7. Una aproximación Stille a amidas insaturadas derivadas de 2-amino-3-hidroxiciclopentenona: la síntesis de asuka-mABA y limocrocina  |  Macdonald, G., et al. 1996. Chemical Communications. (23): 2647-2648.
  8. Amidas insaturadas derivadas de 2-amino-3-hidroxiciclopentenona: una aproximación a la síntesis de asuka-mABA, 2880-II y limocrocina  |  Macdonald, G., et al. 1998. Tetrahedron. 54(33): 9823-9836.
  9. Evaluación in vitro de las actividades antitripanosómicas y citotóxicas de actinobacterias del suelo aisladas de bosques malayos  |  Syamil, A. M., et al. 2013. African Journal of Agricultural Research. 8(5): 484-490.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Virustomycin A, 1 mg

sc-281184
1 mg
$101.00

Virustomycin A, 5 mg

sc-281184A
5 mg
$402.00