Estructura molecular de VEGFR2 Kinase Inhibitor II, Número CAS: 288144-20-7
VEGFR2 Kinase Inhibitor II (CAS 288144-20-7)
Nombres Alternativos:
(Z)-5-Bromo-3-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-ylmethylene)-1,3-dihydroindol-2-one
Solicitud:
VEGFR2 Kinase Inhibitor II es un inhibidor de RTK permeable a las células que bloquea la actividad de VEGFR, FGFR y PDGF.
Número de CAS:
288144-20-7
Peso Molecular:
343.2
Fórmula Molecular:
C17H15BrN2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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El inhibidor de la cinasa VEGFR2 II es un inhibidor de la clase indolin-2-ona de los receptores tirosina cinasa (RTK) permeante a la membrana [IC50 = 70 nM para el VEGF-R2 (KDR/Flk-1), 920 nM para el PDGF-Rβ, 4,92 µM para el p60c-src y 13,3 µM para el FGF-R1]. Se sugiere que la inhibición por el inhibidor de la cinasa II del VEGFR2 es competitiva con respecto al ATP. Sin embargo, el inhibidor de la cinasa del VEGFR2 II no inhibe la actividad de la cinasa del EGF-R (IC50 > 100 µM).
Inhibidor de:
Flk-1, PDGFR-beta, y Tyrosine Kinase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
VEGFR2 Kinase Inhibitor II, 1 mg | sc-204380 | 1 mg | $211.00 |