Date published: 2026-7-16

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VEGF-D Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401669-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • VEGF-DO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase VEGF-D (h) e o Plasmídeo Double Nickase VEGF-D (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para VEGFD. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:VEGF-D Anticorpo (C-12): sc-373866
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    VEGF-D Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-401669-NIC
    20 µg
    $410.00

    VEGF-D Plasmídeo duplo de Nickase (h2)

    sc-401669-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    O gene humano **VEGFD** codifica o **VEGF-D**, um membro secretado da família VEGF que regula a linfangiogênese e a angiogênese ao se ligar aos receptores **VEGFR-3 (FLT4)** e **VEGFR-2 (KDR)**. O processamento proteolítico aumenta a afinidade de ligação aos receptores e promove a migração e a sobrevivência de células endoteliais, bem como a remodelação vascular, por meio das vias de sinalização downstream **PI3K–AKT**, **MAPK/ERK** e **PLCγ**. A sinalização dependente de VEGF-D contribui para o desenvolvimento de vasos linfáticos, a homeostase de fluidos teciduais e o tráfego de células imunes no microambiente tumoral. A expressão desregulada de VEGF-D ou a atividade da via tem sido associada a alterações na remodelação linfática e na disseminação metastática em diversos contextos de câncer, além de fenótipos inflamatórios e edematosos relevantes para pesquisas em biologia vascular.

    VEGF-D O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus VEGFD em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de VEGFD. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função VEGFD. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com VEGFD interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.