VCX-A Anticuerpo (AL-78): sc-135600

El anticuerpo VCX-A (AL-78) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ VCX-A (también designado como anticuerpo VCX-A) que detecta la proteína VCX-A de origen humano mediante WB, IP y ELISA. El anticuerpo VCX-A (AL-78) está disponible como anticuerpo anti-VCX-A no conjugado. El cromosoma X humano contiene casi 153 millones de pares de bases y alberga más de 1,000 genes, mientras que el cromosoma Y humano contiene aproximadamente 58 millones de pares de bases y alberga más de 80 genes. Las familias de genes VCX y VCY (carga variable, ligados al cromosoma X e Y, respectivamente) se encuentran en los cromosomas X e Y y codifican proteínas pequeñas y altamente cargadas que se expresan específicamente en las células germinales masculinas y pueden estar involucradas en la espermatogénesis. Hay seis miembros de la familia VCX/Y, a saber, VCX-A, VCX-B, VCX-B1, VCX-C, VCY y VCY1B, todos los cuales comparten un alto grado de homología, con la excepción de una secuencia de aminoácidos que se repite en tándem en las proteínas VCX, pero que ocurre solo una vez en las proteínas VCY. Las mutaciones o deleciones en los genes que codifican las proteínas VCX están asociadas con retraso mental ligado al cromosoma X.

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VCX-A Anticuerpo (AL-78) Referencias:

1. Familia de genes cromosómicos sexuales humanos que se expresan en las células germinales masculinas y codifican proteínas de carga variable.  |  Lahn, BT. and Page, DC. 2000. Hum Mol Genet. 9: 311-9. PMID: 10607842
2. Un miembro de una familia de genes en Xp22.3, VCX-A, se elimina en pacientes con retraso mental inespecífico ligado al cromosoma X.  |  Fukami, M., et al. 2000. Am J Hum Genet. 67: 563-73. PMID: 10903929
3. Expresión y localización de las proteínas VCX/Y y su posible implicación en la regulación del ensamblaje de los ribosomas durante la espermatogénesis.  |  Zou, SW., et al. 2003. Cell Res. 13: 171-7. PMID: 12862317
4. Identificación de un regulador de mRNA-decapping implicado en el retraso mental ligado al cromosoma X.  |  Jiao, X., et al. 2006. Mol Cell. 24: 713-722. PMID: 17157254
5. Una región promotora compartida sugiere un ancestro común para las familias de genes humanos VCX/Y, SPANX y CSAG y la familia murina CYPT.  |  Hansen, MA., et al. 2008. Mol Reprod Dev. 75: 219-29. PMID: 17342728
6. El análisis de los genes VCX3A, VCX2 y VCX3B muestra que la deleción del gen VCX3A no es suficiente para provocar retraso mental en la ictiosis ligada al cromosoma X.  |  Cuevas-Covarrubias, SA. and González-Huerta, LM. 2008. Br J Dermatol. 158: 483-6. PMID: 18076704
7. Inteligencia e interacciones sociales normales en un paciente varón a pesar de la deleción de los genes NLGN4X y VCX.  |  Mochel, F., et al. 2008. Eur J Med Genet. 51: 68-73. PMID: 18194880