vanin-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406512
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- vanin-1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico vanin-1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:vanin-1 Anticorpo (3-RE8): sc-135599
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
vanin-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406512 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
VNN1 codifica a vanina-1, uma ectoenzima ancorada por GPI com atividade panteteinase que hidrolisa a panteteína para gerar cisteamina e pantotenato, conectando o metabolismo da coenzima A ao controle redox. Ao modular o equilíbrio cisteamina/cistamina e os efeitos a jusante sobre a homeostase da glutationa, a vanina-1 influencia as respostas celulares ao estresse oxidativo, à inflamação e à lesão tecidual. A expressão de VNN1 é marcante em contextos epiteliais e relevantes para o sistema imune, nos quais pode moldar o recrutamento de leucócitos e a sinalização inflamatória associada a barreiras. A atividade desregulada de VNN1/vanina-1 tem sido associada a estados de doença inflamatórios e metabólicos, tornando-a um ponto útil para estudar vias responsivas ao estresse.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO vanin-1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene VNN1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do VNN1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do VNN1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína vanin-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de VNN1 para a investigação da sinalização de vanin-1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) VNN1 críticos para a função vanin-1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos VNN1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo vanin-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo vanin-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus VNN1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo vanin-1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR vanin-1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia VNN1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo VNN1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.