USP39 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406847

개요

USP39(일명 SAD1 homolog)은 탈유비퀴틴화 효소의 촉매 활성이 없음에도 불구하고 pre-mRNA 스플라이싱에 필수적인 스플라이소좀 연관 인자를 암호화합니다. USP39는 U4/U6·U5 트라이-snRNP의 조립과 기능에 기여하고 적절한 인트론 제거를 지원함으로써, 전사체 전반의 조절과 세포주기 진행과 USP39를 연결합니다. USP39의 기능이 교란되면 증식, 유전체 유지, 스트레스 반응에 영향을 미치는 RNA 처리 프로그램이 흔들리며, 이러한 과정은 암 및 기타 증식성 질환에서 자주 변형되어 있습니다. 그 결과 USP39는 스플라이싱 의존적 유전자 발현 조절과 유사분열의 정확성을 좌우하는 경로에서의 역할을 중심으로 널리 연구되고 있습니다.

USP39 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 USP39 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 USP39 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 USP39의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 USP39 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 USP39 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 USP39 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• USP39 기능에 중요한 USP39 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 USP39 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• USP39 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 USP39 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 USP39 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  USP39 HDR 플라스미드 (h) 및 USP39 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 USP39 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 USP39 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.