USP34 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (m): sc-421760-LAC
- alvos específicos: mouse
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- USP34 as Partículas de Ativação Lentiviral (m) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- USP34 As partículas de ativação lentivirais (m) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo USP34 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (m) e pelo USP34 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (m2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor Usp34. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
USP34 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (m) | sc-421760-LAC | 200 µl | $455.00 |
Usp34 codifica a enzima desubiquitinante USP34, uma protease específica de ubiquitina que edita cadeias de poliubiquitina para controlar a estabilidade proteica e a amplitude da sinalização. A USP34 tem sido associada à regulação de vias-chave, incluindo a sinalização Wnt/β-catenina e outros processos dependentes de ubiquitina que influenciam programas transcricionais, a progressão do ciclo celular e respostas ao estresse celular. Por meio de seus efeitos na proteostase e na transdução de sinais, alterações na atividade da USP34 são estudadas em contextos de fenótipos do desenvolvimento e de desregulação, associada a doenças, de vias de crescimento e diferenciação. A USP34 de camundongo oferece um sistema geneticamente manipulável para investigar mecanismos conservados de desubiquitinação na fisiologia normal e em estados celulares relevantes para doenças.
As Partículas de Ativação Lentivirais USP34 (m) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de Usp34 numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais USP34 (m) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição Usp34, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de USP34. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo Usp34 e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.