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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
USP18 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423988-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Usp18 de camundongo codifica a peptidase específica de ubiquitina 18 (USP18), uma enzima de desconiugação específica de ISG15 que também atua como um importante regulador negativo da sinalização de interferon tipo I. A USP18 atenua a atividade da via JAK–STAT ao limitar a sinalização associada ao IFNAR2 e ajuda a moldar programas transcricionais antivirais e inflamatórios a jusante de genes estimulados por interferon. Ao controlar a ISGilação e a responsividade a citocinas, a USP18 influencia a homeostase da imunidade inata, a ativação de células mieloides e a adaptação ao estresse celular. A atividade desregulada de USP18 tem sido associada a respostas anômalas ao interferon relevantes para autoinflamação, biologia de infecções e interações entre tumor e sistema imune, tornando Usp18 um lócus útil para estudos mecanísticos de fenótipos dirigidos por interferon em modelos murinos.
USP18 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Usp18 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Usp18. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Usp18. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Usp18 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.