Partículas Lentivirales de Activación (h) USF-1: sc-401345-LAC

USF1 codifica el factor estimulador aguas arriba 1 (USF-1), un factor de transcripción bHLH con cremallera de leucina, expresado de forma ubicua, que se une a motivos E-box para coordinar la expresión génica basal y sensible a señales. USF-1 integra programas metabólicos y de respuesta al estrés, influyendo en el metabolismo de lípidos y glucosa, la función mitocondrial y las vías oxidativas/inflamatorias mediante la regulación de redes transcripcionales. La actividad alterada de USF1 se ha asociado con dislipidemia y rasgos cardiometabólicos, y también se estudia en contextos de transformación celular y desregulación transcripcional. Como regulador nodal de la actividad promotora, USF-1 se utiliza con frecuencia para investigar los circuitos de regulación génica, la comunicación entre potenciadores y promotores y el control transcripcional dependiente de estímulos en células humanas.

Las partículas de activación lentiviral USF-1 (h) responden a esta necesidad al empaquetar el sistema completo de activación transcripcional del mediador de activación sinérgica (SAM) en partículas lentivirales de alto título listas para la transducción, lo que permite una regulación al alza eficiente de USF1 en una gama más amplia de tipos de células humanas.

Las partículas de activación lentiviral USF-1 (h) suministran todos los componentes funcionales del sistema mediador de activación sinérgica (SAM) a través de la transducción lentiviral. El sistema comprende tres preparaciones de partículas cotransducidas en las células diana: una que codifica dCas9 catalíticamente inactivo (mutaciones D10A y N863A) fusionado al dominio de transactivación VP64 con un gen de resistencia a la blasticidina; otra que codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 con un gen de resistencia a la higromicina; y otra que codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 con un gen de resistencia a la puromicina. Tras la transducción lentiviral y la integración genómica de los casetes de expresión, los componentes del SAM se expresan de forma estable y se ensamblan en el locus diana dentro de la región promotora proximal, aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción USF1, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma cooperativa para reclutar la maquinaria transcripcional endógena e impulsar la regulación al alza sostenida de la expresión endógena de USF-1. El uso de dCas9 inactivo frente a nucleasas evita la introducción de roturas de ADN de doble cadena y preserva el locus genómico nativo USF1 y la arquitectura reguladora.

El formato lentiviral ofrece varias ventajas prácticas: la integración genómica estable permite la activación hereditaria a lo largo de las divisiones celulares; las preparaciones de partículas de alto título eliminan la necesidad de producir el virus internamente; y la compatibilidad con tipos de células primarias, no divisibles y resistentes a la transfección amplía la accesibilidad experimental. La transducción exitosa puede confirmarse y enriquecerse mediante selección con triple antibiótico utilizando puromicina, higromicina y blasticidina.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.