uricase Anticuerpo (F-7): sc-166070

En la mayoría de los mamíferos, la urato oxidasa (uricasa) está presente en el hígado, con poca o ninguna actividad detectable en otros tejidos. Se asocia con los peroxisomas y existe como un tetrámero. Los humanos y ciertos primates carecen de esta enzima, que cataliza la oxidación del ácido úrico a alantoína. El síndrome de Lesch-Nyhan en humanos es un trastorno neurológico y de comportamiento raro causado por una deficiencia heredada en el nivel de actividad de la enzima de salvamento de purinas hipoxantina-guanosina fosforribosil transferasa (HPRT). La identificación de ratones con deficiencia completa de HPRT pero sin ningún síntoma del síndrome de Lesch-Nyhan plantea la posibilidad de que la ausencia de actividad de uricasa en la vía del metabolismo de purinas pueda contribuir al desarrollo de los síntomas neurológicos observados en humanos. La comparación de las secuencias en el hombre, el ratón y el cerdo sugirió que la pérdida de la función de uricasa en el hombre se debió a un evento mutacional repentino. El gen que codifica la uricasa se localiza en el cromosoma humano 1p22.

El anticuerpo uricase preferido es el Anticuerpo uricase (C-11): sc-166214.