UQCRC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404435-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- UQCRC1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase UQCRC1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase UQCRC1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para UQCRC1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UQCRC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404435-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UQCRC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404435-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UQCRC1 codifica uma subunidade estrutural central do complexo III mitocondrial (ubiquinol–citocromo c redutase) na membrana interna, dando suporte à transferência de elétrons na cadeia respiratória e contribuindo para a geração da força próton-motriz necessária à fosforilação oxidativa. Ao estabilizar a montagem e a função do complexo III, UQCRC1 influencia a produção celular de ATP, o equilíbrio de espécies reativas de oxigênio e o potencial de membrana mitocondrial. A perturbação de componentes do complexo III pode desorganizar a homeostase metabólica e a sinalização de estresse, vinculando UQCRC1 a vias que regulam a bioenergética, a suscetibilidade à apoptose e o controle de qualidade mitocondrial. Respiração mitocondrial alterada e integridade comprometida do complexo III são características recorrentes em estudos sobre neurodegeneração, disfunção cardiometabólica e reprogramação metabólica em células cancerosas, tornando UQCRC1 um alvo útil em pesquisas de biologia mitocondrial.
UQCRC1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus UQCRC1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de UQCRC1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função UQCRC1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com UQCRC1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.