Date published: 2025-9-6

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UK-1 (CAS 151271-53-3)

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Nombres Alternativos:
2′-(2-hydroxyphenyl)-[2,4′-bibenzoxazole]-4-carboxylic acid, methyl ester
Solicitud:
UK-1 es un antibiótico y antifúngico inhibidor de Topo II (topoisomerasa II)
Número de CAS:
151271-53-3
Peso Molecular:
386.4
Fórmula Molecular:
C22H14N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

UK-1, identificado con el número CAS 151271-53-3, es un compuesto derivado del benzoxazol, aislado inicialmente del actinomiceto Streptomyces sp. Esta sustancia química destaca por su estructura molecular únicaUK-1, con el número CAS 151271-53-3, es un intrigante compuesto orgánico perteneciente a la familia de los benzoxazoles, aislado inicialmente del actinomiceto Streptomyces sp. Esta molécula se caracteriza por un anillo de benzoxazol fusionado y una cadena lateral de policétidos distinta, que son fundamentales para su actividad biológica. El principal mecanismo de acción de UK-1 implica su interacción con el ADN, donde se une selectivamente al surco menor del ADN. Esta unión afecta a la doble hélice del ADN, influyendo en diversos procesos mediados por el ADN. En el campo de la investigación, UK-1 se ha utilizado ampliamente como herramienta para estudiar la regulación transcripcional y la dinámica de replicación del ADN. Al interferir en la función normal del ADN, los investigadores pueden estudiar el papel de los ligantes de surco menor en la modulación de los procesos genéticos y cómo podrían aprovecharse estas interacciones para controlar los resultados biológicos. Además, la capacidad de UK-1 para unirse al ADN lo convierte en un compuesto valioso para estudiar las interacciones entre moléculas pequeñas y ácidos nucleicos, mejorando nuestra comprensión de los procesos de reconocimiento molecular que son fundamentales tanto para la biología básica como para el desarrollo de nuevas herramientas de investigación.


UK-1 (CAS 151271-53-3) Referencias

  1. Evaluación de la complejación de fármacos de unión al ADN mediados por metales con oligonucleótidos mediante espectrometría de masas por ionización de electrospray.  |  Reyzer, ML., et al. 2001. Nucleic Acids Res. 29: E103-3. PMID: 11691940
  2. Síntesis y evaluación de benzoxazoles y benzimidazoles anticancerígenos relacionados con UK-1.  |  Kumar, D., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3997-4004. PMID: 12413851
  3. Motivo estructural crítico para la inhibición catalítica de la topoisomerasa II humana por UK-1 y análogos.  |  Wang, BB., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3221-6. PMID: 15149679
  4. Evaluación de complejos de dúplex de ADN y nuevos benzoxazoles o benzimidazoles mediante espectrometría de masas por ionización de electrospray.  |  Oehlers, L., et al. 2004. J Am Soc Mass Spectrom. 15: 1593-603. PMID: 15519226
  5. Síntesis, unión a iones metálicos y evaluación biológica de nuevos análogos anticancerígenos 2-(2'-hidroxifenil)benzoxazol de UK-1.  |  McKee, ML. and Kerwin, SM. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 1775-83. PMID: 18037301
  6. UK-1 y sus análogos estructurales son potentes inhibidores de la replicación del virus de la hepatitis C.  |  Ward, DN., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 609-12. PMID: 24360997
  7. UK-1, un nuevo metabolito citotóxico de Streptomyces sp. 517-02. II. Elucidación estructural.  |  Shibata, K., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1095-100. PMID: 8360105
  8. UK-1, un nuevo metabolito citotóxico de Streptomyces sp. 517-02. IV. Acción antifúngica del metil UK-1.  |  Ueki, M., et al. 1998. J Antibiot (Tokyo). 51: 883-5. PMID: 9820240
  9. La síntesis total de UK-1.  |  DeLuca, et al. 1997. Tetrahedron letters. 38.2: 199-202.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

UK-1, 250 µg

sc-202849
250 µg
$142.00

UK-1, 1 mg

sc-202849A
1 mg
$420.00