



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UBXD4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-414883-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UBXD4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-414883-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UBXN2A codifica a UBXD4, um cofator contendo domínio UBX que interage com a ATPase AAA+ p97/VCP para coordenar o controlo de qualidade de proteínas dependente de ubiquitina. A UBXD4 está implicada na degradação associada ao retículo endoplasmático, na renovação ligada ao proteassoma e na manutenção da proteostase celular em condições de stress. Por meio destes processos, a UBXD4 pode influenciar a estabilidade de proteínas reguladoras e a eliminação de espécies proteicas mal dobradas ou danificadas. A desregulação de redes de adaptadores de p97 e das vias ubiquitina–proteassoma está amplamente associada a defeitos de proteostase ligados a doenças neurodegenerativas e ao cancro, tornando a UBXN2A um alvo relevante para estudos mecanísticos.
UBXD4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus UBXN2A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de UBXN2A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função UBXN2A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com UBXN2A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.