
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
UBC9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400859-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UBC9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400859-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UBE2I는 표적 단백질에 SUMO를 전달해 단백질 안정성, 세포 내 위치, 거대분자 상호작용을 조절하는 유일한 E2 SUMO 결합(접합) 효소인 UBC9를 암호화한다. SUMOylation을 통해 UBC9는 DNA 손상 신호전달과 복구, 세포주기 진행, 염색질 조직화, 전사 프로그램, 핵-세포질 수송에 영향을 미치며, 스트레스 반응 경로를 단백질 항상성(proteostasis)과 통합한다. UBC9 의존적 SUMOylation의 교란은 비정상적인 유전체 유지와 변화된 전사 조절과 연관되어 왔고, SUMO 경로의 비정상적 활성은 암 생물학과 신경퇴행성 질환 관련 세포 스트레스 표현형에서 흔히 관찰된다. SUMO 연쇄반응(cascade)의 중심 노드로서 UBC9는 핵심 기질의 SUMO 의존적 조절과 경로 간 크로스토크를 규명하기 위한 유용한 진입점이 된다.
UBC9 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 UBE2I 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 UBE2I 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 UBE2I의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, UBE2I 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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