TUTase CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406803

개요

인간 TUT1 유전자는 다양한 RNA 기질의 3′ 유리딜화(uridylation)를 촉매하는 비정형 RNA 중합효소인 말단 유리딜전이효소 1(TUTase)을 암호화합니다. TUTase는 RNA 3′ 말단 구조를 형성함으로써 RNA의 성숙과 분해(턴오버)에 기여하며, 스플라이소좀 snRNA 대사와 더 광범위한 전사 후 유전자 조절에 영향을 미칩니다. TUT1 의존적 유리딜화는 소형 RNA 및 일부 mRNA 집단의 안정성을 조절하는 RNA 품질 관리 경로와 연계되어 있습니다. TUT1이 관여하는 RNA 테일링과 분해 프로그램의 조절 이상은 암을 비롯해 RNA 처리 과정이 교란된 여러 질환에서 관찰되는 유전자 발현 상태 변화와 연관되어 왔습니다.

TUTase CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 TUT1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 TUT1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 TUT1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 TUTase 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 TUTase 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 TUT1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• TUTase 기능에 중요한 TUT1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 TUT1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• TUTase CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 TUTase CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TUT1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  TUTase HDR 플라스미드 (h) 및 TUTase HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 TUT1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 TUT1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.