Date published: 2025-9-7

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TTC39C Anticuerpo (G-6): sc-390575

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Fichas Técnicas
  • TTC39C Anticuerpo G-6 es un monoclonal de ratón IgG1 κ TTC39C Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 543-571 cerca del C-terminus de TTC39C oe orgiendf humanorigin
  • TTC39C Anticuerpo (G-6) es recomendado para detectar TTC39C de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine, bovine and porcine
  • TTC39C Anticuerpo (G-6) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de TTC39C (G-6): sc-390575.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para TTC39C Anticuerpo (G-6) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con TTC39C Anticuerpo (G-6)(véase la información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo TTC39C (G-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ TTC39C (también designado como anticuerpo TTC39C) que detecta la proteína TTC39C de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo TTC39C (G-6) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-TTC39C no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-TTC39C, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El cromosoma 18 contiene alrededor de 76 millones de bases y codifica más de 300 genes. La trisomía 18, o síndrome de Edwards, es la segunda trisomía más común después del síndrome de Down. Los síntomas del síndrome de Edwards incluyen bajo peso al nacer, una variedad de defectos en el desarrollo físico, deformaciones cardíacas y dificultad para respirar. La translocación entre el cromosoma 18 y el 14 es la translocación más común en los cánceres y ocurre en linfomas foliculares. La enfermedad de Niemann-Pick, la telangiectasia hemorrágica hereditaria y la protoporfiria eritropoyética están asociadas con el cromosoma 18. Los moduladores de TGFβ, Smad2, Smad4 y Smad7, están codificados por el cromosoma 18. El producto del gen C18orf17 ha sido provisionalmente designado como C18orf17 a la espera de una caracterización adicional.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

TTC39C Anticuerpo (G-6) Referencias:

  1. Caracterización de un 'superviviente a largo plazo' de 19 años con síndrome de Edwards.  |  Petek, E., et al. 2003. Genet Couns. 14: 239-44. PMID: 12872820
  2. El complejo RAG escinde una estructura de ADN no-B en la región del punto de rotura principal de Bcl-2.  |  Raghavan, SC., et al. 2004. Nature. 428: 88-93. PMID: 14999286
  3. Aberraciones cromosómicas 18 y epilepsia: una revisión.  |  Grosso, S., et al. 2005. Am J Med Genet A. 134A: 88-94. PMID: 15690352
  4. Heterogeneidad de las mutaciones en el gen de la ferroquelatasa en pacientes italianos con protoporfiria eritropoyética.  |  Aurizi, C., et al. 2007. Mol Genet Metab. 90: 402-7. PMID: 17196862
  5. Un estudio de asociación del genoma completo muestra que los alelos comunes de SMAD7 influyen en el riesgo de cáncer colorrectal.  |  Broderick, P., et al. 2007. Nat Genet. 39: 1315-7. PMID: 17934461
  6. Telangiectasia hemorrágica hereditaria.  |  Kamal, AH. and Prakash, UB. 2007. Mayo Clin Proc. 82: 1364. PMID: 17976356
  7. Factor VIII elevado en la telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH): asociación con tromboembolismo venoso.  |  Shovlin, CL., et al. 2007. Thromb Haemost. 98: 1031-9. PMID: 18000608
  8. Vinculación de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C con el cromosoma 18 humano.  |  Carstea, ED., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2002-4. PMID: 8446622

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

TTC39C Anticuerpo (G-6)

sc-390575
200 µg/ml
$316.00

Paquete de TTC39C (G-6): m-IgG Fc BP-HRP

sc-530193
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Paquete de TTC39C (G-6): m-IgGκ BP-HRP

sc-523587
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

Paquete de TTC39C (G-6): m-IgG1 BP-HRP

sc-543919
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

TTC39C Anticuerpo (G-6) AC

sc-390575 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

TTC39C Anticuerpo (G-6) HRP

sc-390575 HRP
200 µg/ml
$316.00

TTC39C Anticuerpo (G-6) FITC

sc-390575 FITC
200 µg/ml
$330.00

TTC39C Anticuerpo (G-6) PE

sc-390575 PE
200 µg/ml
$343.00

TTC39C Anticuerpo (G-6) Alexa Fluor® 488

sc-390575 AF488
200 µg/ml
$357.00

TTC39C Anticuerpo (G-6) Alexa Fluor® 546

sc-390575 AF546
200 µg/ml
$357.00

TTC39C Anticuerpo (G-6) Alexa Fluor® 594

sc-390575 AF594
200 µg/ml
$357.00

TTC39C Anticuerpo (G-6) Alexa Fluor® 647

sc-390575 AF647
200 µg/ml
$357.00

TTC39C Anticuerpo (G-6) Alexa Fluor® 680

sc-390575 AF680
200 µg/ml
$357.00

TTC39C Anticuerpo (G-6) Alexa Fluor® 790

sc-390575 AF790
200 µg/ml
$357.00

TTC39C (G-6) péptido neutralizante

sc-390575 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-390575 P appropriate for?

Preguntado por: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-27
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Fecha de publicación: 2014-04-13
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TTC39C Anticuerpo (G-6) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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