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TSHZ1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-431049-ACT | 20 µg | $397.00 |
Tshz1は、亜鉛フィンガー・ホメオボックス型転写因子TSHZ1をコードしており、マウスにおいて組織パターニングや細胞運命決定を形作る発生遺伝子プログラムを核内で制御する調節因子です。TSHZ1は、状況依存的なプロモーター/エンハンサー制御を介して、分化、器官形成、系譜特異的アイデンティティの維持など、形態形成に関わる過程にまたがる転写制御を統合します。TSHZ1活性の異常は、遺伝学的研究において先天異常や神経発達表現型との関連が示唆されており、発生シグナルと最終分化を結び付ける転写ネットワークの解明に有用な結節点となります。Tshz1発現の調節は、胚や幹細胞由来モデルにおける遺伝子制御回路の機構解析や、ホメオボックス因子がクロマチン状態と転写状態を協調させる系での経路マッピングにも役立ちます。
TSHZ1 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Tshz1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
TSHZ1 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Tshz1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はTshz1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性TSHZ1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のTshz1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるTSHZ1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびTshz1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるTSHZ1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。