
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TRPV4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-425650 | 20 µg | $397.00 | |||
TRPV4 HDRプラスミド (m) | sc-425650-HDR | 20 µg | $445.00 |
Trpv4 は、TRP(transient receptor potential)バニロイドファミリーに属する多様刺激応答性(ポリモーダル)で Ca2+ 透過性を有する非選択性カチオンチャネル TRPV4 をコードしており、浸透圧および機械刺激、温度、脂質メディエーターを感知する細胞センサーとして機能する。TRPV4 を介したカルシウム流入は、環境からの刺激を Ca2+/カルモジュリン依存性プロセス、MAPK シグナル伝達、膜張力応答や遺伝子発現プログラムに影響する細胞骨格リモデリングなどの下流シグナル経路へと結び付ける。マウス組織では、TRPV4 は上皮、内皮、軟骨、感覚ニューロンにおけるメカノトランスダクションに寄与し、バリア制御、炎症性シグナル、侵害受容の伝達を形作る。TRPV4 活性の異常は、ニューロパチー、骨格異形成、浮腫、肺または血管機能障害に関連する表現型と結び付けられており、チャネル病関連メカニズムのモデル化に有用であることが示唆されている。
TRPV4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるTrpv4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Trpv4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TRPV4 HDRプラスミド(m)には、定義されたTrpv4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TRPV4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Trpv4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。