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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRIP6 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423507 | 20 µg | $397.00 |
Trip6 codifica a TRIP6, uma proteína adaptadora contendo domínio LIM que se localiza nas adesões focais e no citoesqueleto de actina para coordenar a sinalização por integrinas, a remodelação do citoesqueleto e respostas transcricionais. A TRIP6 atua como uma plataforma (scaffold) para quinases e complexos de sinalização, conectando vias de GTPases da família Rho e a dinâmica/renovação das adesões focais à regulação da adesão celular, do espalhamento e da migração. Por meio de interações com parceiros citosqueléticos e nucleares, contribui para a mecanotransdução e para a modulação de programas de expressão gênica que moldam as respostas celulares a sinais da matriz extracelular. A desregulação de redes de adesão e motilidade associadas à TRIP6 é relevante para o estudo de fenótipos invasivos e de processos de remodelação tecidual em modelos relevantes para doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO TRIP6 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Trip6 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Trip6, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Trip6 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína TRIP6.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Trip6 para a investigação da sinalização de TRIP6, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.