Date published: 2025-10-30

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Trimethylbromosilane (CAS 2857-97-8)

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Nombres Alternativos:
Bromotrimethylsilane; TMBS
Número de CAS:
2857-97-8
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
153.10
Fórmula Molecular:
C3H9BrSi
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Trimethylbromosilane es un compuesto organosilícico esencial. A temperatura ambiente, existe como un líquido incoloro con una baja presión de vapor. Sus aplicaciones de amplio alcance abarcan campos como la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, donde sirve como un valioso reactivo. En la investigación científica, el Trimethylbromosilane encuentra un uso extensivo debido a su baja toxicidad y alta reactividad. Además, ayuda en la producción de varios compuestos orgánicos como tintes, tintas y adhesivos. La potencia del Trimethylbromosilane en la síntesis orgánica se puede atribuir a su naturaleza nucleofílica. Cuando se combina con un haluro de alquilo, produce un compuesto organosilícico con un átomo de bromo unido, conocido como una reacción de sustitución nucleofílica. Además, Trimethylbromosilane puede actuar como un ácido de Lewis, ampliando aún más su utilidad en diferentes reacciones que involucran la síntesis de compuestos organosilícicos. En los últimos años, el uso del Trimethylbromosilane ha ido aumentando constantemente, lo que implica su importancia y versatilidad en el avance de descubrimientos científicos y aplicaciones industriales en diversos ámbitos.


Trimethylbromosilane (CAS 2857-97-8) Referencias

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  2. Aplicación de argininas protegidas con cadena lateral de arilsulfonilo en la síntesis de péptidos en fase sólida basada en la estrategia de protección del amino 9-fluorenilmetoxicarbonilo.  |  Fischer, PM., et al. 1992. Int J Pept Protein Res. 40: 19-24. PMID: 1428537
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  9. Síntesis y propiedades de 1-(3'-dihidroxiboryl-2',3'-dideoxirribosil)pirimidinas.  |  Kim, BJ., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9349-58. PMID: 23108312
  10. Síntesis de α-2-desoxiglucósidos a partir de glicales mediada por TMSBr y libre de disolventes.  |  Hsu, MY., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 1758-64. PMID: 27559420
  11. Síntesis y caracterización de copolímeros en bloque de polioxanorborneno que contienen fósforo y carborano.  |  Kahraman, G., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 30960597
  12. Mecanismo escalonado para la bromación de arenos mediante un reactivo de yodo hipervalente.  |  Granados, A., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2142-2150. PMID: 31904237
  13. Adiciones a oxetanos catalizadas por hidrógeno-bondonador altamente enantioselectivas.  |  Strassfeld, DA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 9175-9180. PMID: 32364378
  14. Síntesis en un solo paso de sales de trifenilfosfonio a partir de (Het)arilmetilalcoholes.  |  Chalikidi, PN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9838-9846. PMID: 34232646
  15. Bromo covalente bifuncional: un mediador redox avanzado para baterías recargables de litio-oxígeno.  |  Li, CY., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 13632-13635. PMID: 36408907

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Trimethylbromosilane, 25 g

sc-473632
25 g
$24.00