TRIM72 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403554-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TRIM72O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TRIM72 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TRIM72 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TRIM72. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TRIM72 Anticorpo (A-10): sc-514706
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRIM72 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403554-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRIM72 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403554-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TRIM72 (também conhecido como MG53) codifica uma ligase E3 de ubiquitina do tipo motivo tripartido, enriquecida em músculo, que coordena o reparo da membrana plasmática e a proteostase em resposta a lesões mecânicas ou oxidativas. TRIM72 participa do tráfego de vesículas e da sinalização induzida por lesão ao atuar como plataforma para complexos de reparo e ao modular a degradação dependente de ubiquitina de componentes-chave, integrando-se a processos de resposta ao estresse e remodelamento de membranas. No músculo estriado e em cardiomiócitos, a atividade de TRIM72 influencia a resiliência celular ao regular a eficiência do reparo e sinais inflamatórios e metabólicos subsequentes. A expressão ou função desregulada de TRIM72 tem sido associada a fenótipos de dano muscular e a estados de estresse cardiometabólico, tornando-a relevante para estudos mecanísticos de integridade de membrana e sinalização de estresse em células humanas.
TRIM72 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TRIM72 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TRIM72. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TRIM72. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TRIM72 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.