Date published: 2025-9-12

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Trifluoroacetamide (CAS 354-38-1)

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Nombres Alternativos:
Trifluoroacetic acid amide; 2,2,2-Trifluoroacetamide
Número de CAS:
354-38-1
Pureza:
98%
Peso Molecular:
113.04
Fórmula Molecular:
C2H2F3NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La trifluoroacetamida es un compuesto que funciona como agente derivatizante en química analítica. Se utiliza para derivatizar ácidos carboxílicos y aminas para su análisis mediante cromatografía de gases y espectrometría de masas. Puede reaccionar con los grupos funcionales de los compuestos objetivo, formando derivados estables que pueden analizarse fácilmente. El modo de acción implica la sustitución de los átomos de hidrógeno de los ácidos carboxílicos y las aminas por grupos trifluoroacetamida, lo que da lugar a la formación de derivados con mayor volatilidad y estabilidad. Esto permite mejorar la detección y cuantificación de los compuestos objetivo en mezclas complejas. El papel de la trifluoroacetamida en este proceso es facilitar el análisis de ácidos carboxílicos y aminas, proporcionando acceso a importantes conocimientos sobre la composición de las muestras en diversas aplicaciones experimentales.


Trifluoroacetamide (CAS 354-38-1) Referencias

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  3. Determinación del potencial de membrana y del volumen celular mediante RMN 19F utilizando sondas de trifluoroacetato y trifluoroacetamida.  |  London, RE. and Gabel, SA. 1989. Biochemistry. 28: 2378-82. PMID: 2730869
  4. Amidación C-H catalizada por Rh promovida por oxazolina de derivados del benceno con sulfonamidas y trifluoroacetamida. A Comparative Study.  |  Maiden, TM., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10641-10650. PMID: 27807971
  5. Aminación regioselectiva C8-H catalizada por rodio de N-óxidos de quinolina con trifluoroacetamida a temperatura ambiente.  |  You, C., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4728-4733. PMID: 29901064
  6. Síntesis de [1,2,3]-Triazoles Bicíclicos Fusionados a partir de γ-Amino Diazoketonas.  |  Santiago, JV. and Burtoloso, ACB. 2019. ACS Omega. 4: 159-168. PMID: 31459321
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  8. Disolvente eutéctico profundo basado en bis[(trifluorometil)sulfonil] imida de litio (LiTFSI) y 2,2,2-trifluoroacetamida (TFA) como electrolito prometedor para una batería de iones de litio de alto voltaje con cátodo de LiMn2O4.  |  Dinh, TTA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 23843-23853. PMID: 32984704
  9. Desfluoroalquilación fotocatalítica e hidrodefluoración de trifluorometilos utilizando o-fosfinofenolato.  |  Liu, C., et al. 2022. Nat Commun. 13: 354. PMID: 35039496
  10. Oxigenación electrofotocatalítica de múltiples enlaces C-H adyacentes.  |  Shen, T., et al. 2023. Nature. 614: 275-280. PMID: 36473497
  11. Medición de la difusión de 2,2,2-trifluoroacetamida dentro de hidrogeles termoresponsivos mediante imágenes de RMN.  |  Dinarvand, R., et al. 1995. Pharm Res. 12: 1376-9. PMID: 8570538
  12. Síntesis catalizada por cobre de arilaminas primarias a partir de haluros de arilo y 2,2,2-trifluoroacetamida  |  Tao, C. Z., Li, J., Fu, Y., Liu, L., & Guo, Q. X. 2008. Tetrahedron Letters. 49(1): 70-75.
  13. Eliminación de todo el glicerol libre y reducción del glicerol total del biodiésel a base de aceite de palma utilizando disolventes eutécticos profundos no basados en glicerol  |  Shahbaz, K., Mjalli, F. S., Hashim, M. A., & AlNashef, I. M. 2013. Separation Science and Technology. 48(8): 1184-1193.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Trifluoroacetamide, 25 g

sc-251333
25 g
$37.00

Trifluoroacetamide, 250 g

sc-251333A
250 g
$50.00

Trifluoroacetamide, 1 kg

sc-251333B
1 kg
$170.00

Trifluoroacetamide, 2.5 kg

sc-251333C
2.5 kg
$380.00

Trifluoroacetamide, 5 kg

sc-251333D
5 kg
$720.00

Trifluoroacetamide, 10 kg

sc-251333E
10 kg
$1400.00