Date published: 2025-9-8

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Triadimenol (CAS 55219-65-3)

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Solicitud:
Triadimenol es un antifúngico de tipo triazol que demuestra agonismo del receptor de estrógenos
Número de CAS:
55219-65-3
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
295.76
Fórmula Molecular:
C14H18ClN3O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El triadimenol es un fungicida que actúa inhibiendo la biosíntesis del ergosterol en las células fúngicas. Actúa como inhibidor de la desmetilación, dirigiéndose específicamente a la enzima 14α-desmetilasa. Al hacerlo, altera la integridad de la membrana celular fúngica, lo que provoca la inhibición del crecimiento del micelio y la germinación de las esporas. Este mecanismo de acción tiene como resultado final la supresión de las enfermedades fúngicas en diversos cultivos. El mecanismo de acción del triadimenol implica la unión al grupo hemo de la enzima 14α-desmetilasa, impidiendo así la conversión del lanosterol en ergosterol. Esta alteración en la producción de ergosterol compromete la integridad estructural y la función de la membrana celular fúngica, lo que conduce a la inhibición del crecimiento y la reproducción de los hongos.


Triadimenol (CAS 55219-65-3) Referencias

  1. Separación de enantiómeros y diastereoisómeros de triadimefón y triadimenol mediante cromatografía de fluidos supercríticos.  |  del Nozal, MJ., et al. 2003. J Chromatogr A. 986: 135-41. PMID: 12585331
  2. Degradación estereoselectiva del fungicida triadimenol en plantas de pepino.  |  Dong, F., et al. 2010. Chirality. 22: 292-8. PMID: 19496157
  3. Desarrollo y aplicación de un modelo farmacocinético de base fisiológica para triadimefón y su metabolito triadimenol en ratas y humanos.  |  Crowell, SR., et al. 2011. Toxicol Lett. 205: 154-62. PMID: 21641977
  4. Transformación estereoselectiva de triadimefon en el metabolito triadimenol en trigo y suelo en condiciones de campo.  |  Liang, H., et al. 2013. J Hazard Mater. 260: 929-36. PMID: 23876258
  5. La exposición durante el desarrollo a un fungicida azol triadimenol en concentraciones relevantes para el medio ambiente causa disfunción reproductiva en hembras de peces medaka.  |  Chu, SH., et al. 2016. Chemosphere. 152: 181-9. PMID: 26971170
  6. Distribución tisular y metabolismo de los enantiómeros de triadimefón y triadimenol en lagartos chinos (Eremias argus).  |  Li, J., et al. 2017. Ecotoxicol Environ Saf. 142: 284-292. PMID: 28433593
  7. La exposición crónica a triadimenol en concentraciones ambientalmente relevantes afecta negativamente a los biomarcadores de envejecimiento en Caenorhabditis elegans asociados a la vía de señalización insulina/IGF-1.  |  How, CM., et al. 2018. Sci Total Environ. 640-641: 485-492. PMID: 29864662
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  9. Propiedades microbiológicas y bioquímicas del suelo contaminado con una mezcla de espiroxamina, tebuconazol y triadimenol en el cultivo de Triticum aestivum L.  |  Baćmaga, M., et al. 2019. Environ Monit Assess. 191: 416. PMID: 31172361
  10. Comportamientos estereoselectivos del fungicida triadimefon y su metabolito triadimenol durante el almacenamiento de malta y la elaboración de cerveza.  |  Kong, Z., et al. 2020. J Hazard Mater. 400: 123238. PMID: 32947687
  11. Niveles de residuos y evaluación del riesgo alimentario de los fungicidas miclobutanil, penconazol, tebuconazol y triadimenol en calabaza.  |  Abdallah, OI., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5126. PMID: 33772827
  12. Fotofragmentación dinámica estocástica ultravioleta y cinética de espectrometría de masas por disociación de alta energía de colisión de triadimenol y sucralosa.  |  Ivanova, B. and Spiteller, M. 2022. Environ Sci Pollut Res Int.. PMID: 36462070
  13. El triadimenol promueve la producción de especies reactivas del oxígeno y la apoptosis con cardiotoxicidad y anomalías del desarrollo en el pez cebra.  |  Park, J., et al. 2023. Sci Total Environ. 862: 160761. PMID: 36502969

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Triadimenol, 10 g

sc-205871
10 g
$116.00

Triadimenol, 25 g

sc-205871A
25 g
$237.00