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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRB-3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-432803-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Trib3 do camundongo codifica a TRB-3, uma pseudocinase que atua como um andaime responsivo ao estresse, regulando a transdução de sinais por meio de interações, e não por catálise. A TRB-3 modula a sinalização PI3K–AKT por interações proteína–proteína, influencia respostas à insulina e à detecção de nutrientes e se conecta a programas de estresse do retículo endoplasmático (RE) e à resposta integrada ao estresse. Ela tem sido associada à regulação de apoptose, autofagia e expressão de genes metabólicos por vias que incluem ATF4/CHOP e sinalização MAPK. A atividade desregulada da TRB-3 é frequentemente estudada em contextos como disfunção metabólica, inflamação e adaptação ao estresse em tecidos como fígado, tecido adiposo e compartimentos do sistema imune.
TRB-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Trib3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Trib3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Trib3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Trib3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.