Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TRAP-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402963-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TRAP-1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TRAP-1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TRAP-1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TGFBRAP1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TRAP-1 Anticorpo (C-8): sc-13134
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRAP-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402963-NIC | 20 µg | $410.00 |
TGFBRAP1 codifica a TRAP-1, um adaptador intracelular associado ao complexo do receptor do fator de crescimento transformador β (TGF-β), que dá suporte ao tráfego do receptor, à montagem do complexo de sinalização e à modulação de vias a jusante. Ao influenciar o equilíbrio entre respostas transcricionais dependentes de SMAD e a comunicação cruzada com MAPK e outras vias responsivas ao estresse, a TRAP-1 contribui para a regulação da proliferação celular, da diferenciação e da homeostase da matriz extracelular. Alterações no controle da via de TGF-β estão implicadas em fibrose, regulação imune e mudanças associadas ao câncer na plasticidade epitélio-mesenquimal e na remodelação do microambiente, tornando TGFBRAP1 um nó útil para estudos mecanísticos. A função da TRAP-1 humana também é relevante para dissecar como plataformas de ancoragem associadas ao receptor ajustam a amplitude e a duração do sinal em uma sinalização dependente de contexto específico.
TRAP-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TGFBRAP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TGFBRAP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TGFBRAP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TGFBRAP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.