Estructura molecular de trans-1-Phenyl-1,3-butadiene, Número CAS: 16939-57-4
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene (CAS 16939-57-4)
Nombres Alternativos:
[(E)-1,3-Butadienyl]benzene
Solicitud:
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene es un bloque de construcción orgánico
Número de CAS:
16939-57-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
130.19
Fórmula Molecular:
C10H10
Información suplementaria:
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trans-1-Phenyl-1,3-butadiene es un bloque de construcción orgánico. Es un hidrocarburo alicíclico con solubilidad limitada en agua. Su versatilidad lo convierte en un material de partida valioso en la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluyendo polímeros y colorantes. Además, este compuesto sirve como reactivo en el laboratorio para diversas reacciones como la reacción de Grignard y la reacción de Wittig. Además, desempeña un papel crucial en la síntesis de otros hidrocarburos alicíclicos como 1-Fenil-2-butadieno, 1-Fenil-3-butadieno y 1-Fenil-4-butadieno.
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene (CAS 16939-57-4) Referencias
- Síntesis de alquenos tri- y tetrasustituidos altamente funcionalizados mediante 1,2-hidrovinilación de 1,3-dienos terminales catalizada por Pd. | Saini, V., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 608-11. PMID: 25555197
- Interceptación y caracterización de especies catalizadoras en la hidroformilación catalizada por rodio bis(diazafosfolano) de octeno, acetato de vinilo, cianuro de alilo y 1-fenil-1,3-butadieno. | Nelsen, ER., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 14208-19. PMID: 26466510
- Una reacción de Heck aeróbica desviada permite la síntesis selectiva de 1,3-dienos y 1,3,5-trienos mediante la escisión de enlaces C-C. | McAlpine, NJ., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 13634-13639. PMID: 30289691
- Síntesis de bencilureas y derivados amínicos relacionados mediante carboaminación de tres componentes de estirenos catalizada por cobre. | Kennedy-Ellis, JJ., et al. 2020. Org Lett. 22: 8365-8369. PMID: 33074005
- Vinilazarenos como dienófilos en reacciones de Diels-Alder promovidas por ácidos de Lewis. | Davis, AE., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15947-15952. PMID: 35024118
- Origen de la Catálisis y Selectividad en las Reacciones Diels-Alder Promovidas por Ácidos de Lewis que Implican Vinilazarenos como Dienófilos. | Portela, S. and Fernández, I. 2022. J Org Chem. 87: 9307-9315. PMID: 35794859
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene, 1 g | sc-229478 | 1 g | $189.00 |