TRAF7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404992-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TRAF7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TRAF7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TRAF7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TRAF7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRAF7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404992-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRAF7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404992-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **TRAF7** codifica uma ligase E3 de ubiquitina da família TRAF, que atua como plataforma (scaffold) e ubiquitina intermediários de sinalização para modular vias inflamatórias e responsivas ao estresse. Por meio de interações com componentes de MAPK e reguladores associados ao NF-κB, o TRAF7 ajuda a coordenar a proteostase, respostas transcricionais e decisões de destino celular, incluindo apoptose em contextos específicos. O TRAF7 tem sido implicado no controle de saídas de sinalização dependentes de ubiquitina e no diálogo cruzado com vias que governam a organização do citoesqueleto e a homeostase celular. Alterações recorrentes em TRAF7 foram relatadas em vários tipos tumorais, sustentando sua relevância para o estudo da desregulação da sinalização por ubiquitina em estados celulares associados a doenças.
TRAF7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TRAF7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TRAF7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TRAF7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TRAF7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.