Date published: 2025-9-6

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Towbin, without SDS, 10X

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Towbin, without SDS, 10X es un tampón de transferencia western blot para membranas de nitrocelulosa y PVDF
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tampón Towbin, 10X, sin SDS (dodecil sulfato sódico), es un reactivo fundamental en la investigación en biología molecular, utilizado principalmente en técnicas de análisis de proteínas como la PAGE nativa (electroforesis en gel de poliacrilamida) y ciertos métodos de transferencia de proteínas. Este tampón desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la estructura y la carga nativas de las proteínas, permitiendo su separación en función del tamaño o la carga sin desnaturalización. La composición del Towbin Buffer, 10X, suele incluir Tris base y glicina. La base Tris sirve como agente tampón, manteniendo un entorno de pH estable propicio para la electroforesis. La glicina mejora la resolución de la separación proporcionando un efecto de gradiente a través del gel. En investigación, el tampón Towbin, 10X, es crucial para la preparación de muestras, particularmente cuando se desea preservar la estructura nativa y la carga de las proteínas. A diferencia de los tampones que contienen SDS, Towbin Buffer sin SDS no desnaturaliza las proteínas ni interrumpe los enlaces disulfuro. En su lugar, proporciona un entorno en el que las proteínas mantienen sus estructuras terciaria y cuaternaria. Los científicos utilizan Towbin Buffer, 10X, sin SDS, en técnicas como la PAGE nativa para separar proteínas en función de su tamaño y carga, preservando sus conformaciones nativas. Esto es particularmente útil para estudiar complejos proteicos, oligómeros o proteínas con estructuras tridimensionales complejas. Además, Towbin Buffer, 10X, sin SDS, se emplea en ciertos métodos de transferencia de proteínas, como los sistemas de transferencia semisecos o basados en tanques. En estos métodos, las proteínas se transfieren de un gel a una membrana manteniendo su estructura nativa, lo que permite su posterior detección o análisis sin necesidad de pasos de renaturalización de proteínas.


Towbin, without SDS, 10X Referencias

  1. Transferencia electroforética de proteínas de geles de poliacrilamida a hojas de nitrocelulosa: procedimiento y algunas aplicaciones. 1979.  |  Towbin, H., et al. 1992. Biotechnology. 24: 145-9. PMID: 1422008
  2. Transferencia electroforética de proteínas de geles de poliacrilamida a hojas de nitrocelulosa: procedimiento y algunas aplicaciones.  |  Towbin, H., et al. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 4350-4. PMID: 388439

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Towbin, without SDS, 10X, 1 L

sc-24955
1 L
$30.00