
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TNF-R1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) | sc-423442-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
TNF-R1Plasmídeo HDR (m2) | sc-423442-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Tnfrsf1a codifica o TNF-R1, um receptor de TNF amplamente expresso que inicia a transdução de sinal em resposta ao TNF-α. Após a ligação do ligante, o TNF-R1 monta complexos proximais ao receptor que se acoplam às vias de sinalização NF-κB e MAPK para regular a expressão de genes inflamatórios, enquanto a formação de complexos alternativos pode ativar a apoptose dependente de caspases e a necroptose mediada por RIPK1/RIPK3. Em sistemas murinos, o TNF-R1 é um nó central que controla a ativação imune inata, redes de citocinas e decisões de destino celular que moldam a homeostase tecidual. A sinalização desregulada do TNF-R1 está implicada em modelos de inflamação crônica e patologia mediada pelo sistema imune, tornando Tnfrsf1a um alvo-chave para estudos mecanísticos de sinalização inflamatória e morte celular programada.
O TNF-R1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tnfrsf1a em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Tnfrsf1a, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TNF-R1 Plasmídeo HDR (m2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Tnfrsf1a.
Quando co-transfectado com o TNF-R1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Tnfrsf1a e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.