Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
TMEM173 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403148-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TMEM173O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TMEM173 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TMEM173 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TMEM173. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TMEM173 Anticorpo (C-10): sc-518172
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMEM173 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403148-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TMEM173 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403148-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TMEM173 codifica a STING, um adaptador residente no retículo endoplasmático que conecta a detecção de DNA no citosol à sinalização imune inata. Após a ativação por dinucleotídeos cíclicos gerados a jusante de cGAS, a STING transloca-se para o complexo de Golgi e inicia a fosforilação de IRF3 dependente de TBK1 e a ativação de NF-κB, impulsionando programas gênicos de interferon tipo I e de inflamação. Esse eixo coordena a defesa antimicrobiana, a apresentação de antígenos e a remodelação imunometabólica, e sua desregulação está associada a fenótipos autoinflamatórios, interferonopatias e interações entre tumor e sistema imune. Por isso, TMEM173 é amplamente estudado em vias que governam a inflamação associada a dano no DNA, a restrição viral e a comunicação cruzada da imunidade inata com respostas adaptativas.
TMEM173 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TMEM173 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TMEM173. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TMEM173. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TMEM173 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.