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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TM7SF2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411040 | 20 µg | $397.00 | |||
TM7SF2 HDR 质粒 (h) | sc-411040-HDR | 20 µg | $445.00 |
TM7SF2(跨膜7超家族成员2)编码一种内质网膜蛋白,参与甾醇与脂质稳态调控;据报道其与胆固醇生物合成的后期步骤以及膜组成的控制有关。通过影响甾醇的可用性和内质网膜的性质,TM7SF2可调节内质网应激反应、蛋白质加工过程,以及依赖富含胆固醇膜结构的代谢信号通路。TM7SF2表达的改变已在代谢失衡以及胆固醇生物合成与内质网稳态受扰的相关状态中被研究,提示其在细胞与组织模型中具有作为机制性靶点的意义。
TM7SF2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TM7SF2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TM7SF2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TM7SF2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TM7SF2靶位点的同源臂包围。
与 TM7SF2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TM7SF2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。