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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TLR6 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-401996-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトTLR6は、自然免疫においてパターン認識受容体として機能するToll様受容体をコードしており、特にTLR2とのヘテロ二量体として、細菌由来のジアシル化リポタンパク質やその他の微生物由来産物を検知します。リガンド結合によりMyD88依存性のシグナル伝達カスケードが活性化され、NF-κBおよびMAPK経路へと収束して、サイトカイン/ケモカイン産生を規定し、初期炎症応答を協調させる転写プログラムを促進します。TLR6活性は、共刺激シグナルやインターフェロン関連遺伝子ネットワークの調節を介して、抗原提示細胞の成熟や自然免疫と獲得免疫のクロストークにも影響を与えます。TLR6シグナルの制御不全は、感染感受性や慢性炎症状態との関連が示唆されており、気道炎症、代謝性炎症、ならびにマイクロバイオーム関連の免疫表現型といった文脈で頻繁に研究されています。
TLR6 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性TLR6の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
TLR6 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における TLR6 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はTLR6転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性TLR6の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のTLR6遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるTLR6依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびTLR6発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるTLR6経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。