Date published: 2025-12-19

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Tetrahydro-2H-pyran-2-ol (CAS 694-54-2)

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Número de CAS:
694-54-2
Peso Molecular:
102.13
Fórmula Molecular:
C5H10O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tetrahydro-2H-pyran-2-ol es un compuesto valioso en la síntesis orgánica y la investigación química, conocido por su papel como intermediario en la síntesis de varias moléculas orgánicas. Su estructura, que presenta un anillo saturado de seis miembros con un grupo funcional de alcohol, lo convierte en un candidato ideal para reacciones de polimerización de apertura de anillo, que son fundamentales para la creación de nuevos materiales poliméricos con posibles aplicaciones en la industria. En la investigación de catálisis, Tetrahydro-2H-pyran-2-ol se utiliza para estudiar los mecanismos de los catalizadores donantes de enlace de hidrógeno debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno reversibles, lo que ayuda en el desarrollo de sistemas catalíticos más eficientes. Además, el compuesto sirve como material de partida para la preparación de productos químicos con sabor y fragancia, donde los investigadores exploran la síntesis de nuevos compuestos aromáticos con propiedades sensoriales deseables.


Tetrahydro-2H-pyran-2-ol (CAS 694-54-2) Referencias

  1. Las partículas de contaminación atmosférica activan el NF-kappaB al entrar en contacto con la superficie de las células epiteliales de las vías respiratorias.  |  Churg, A., et al. 2005. Toxicol Appl Pharmacol. 208: 37-45. PMID: 16164960
  2. Determinación de la termodegradación de la deoxiArbutina en solución acuosa mediante cromatografía líquida de alta resolución.  |  Yang, CH., et al. 2010. Int J Mol Sci. 11: 3977-87. PMID: 21152314
  3. Estudio comparativo de la fotoestabilidad de la arbutina y la deoxi arbutina: sensibilidad a la radiación ultravioleta y mejora de la fotoestabilidad mediante el filtro solar hidrosoluble benzofenona-4.  |  Yang, CH., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 1127-30. PMID: 23649246
  4. Mecanismo de formación de 2-furaldehído a partir de la deshidratación de D-xilosa en fase gaseosa. Un estudio de espectrometría de masas en tándem.  |  Ricci, A., et al. 2013. J Am Soc Mass Spectrom. 24: 1082-9. PMID: 23690250
  5. Oxidación selectiva catalizada por manganeso de grupos C-H alifáticos y alcoholes secundarios a cetonas con peróxido de hidrógeno.  |  Dong, JJ., et al. 2013. ChemSusChem. 6: 1774-8. PMID: 24009102
  6. Cinética y mecanismo de la reacción troposférica de 3-hidroxi-3-metil-2-butanona con átomos de Cl.  |  Sleiman, C., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 6163-70. PMID: 25069003
  7. Diseño, síntesis y evaluación biológica de derivados de N-hidroxicinamamida donadores de óxido nitroso como inhibidores de histona deacetilasa.  |  Tu, S., et al. 2014. Chem Pharm Bull (Tokyo). 62: 1185-91. PMID: 25450627
  8. Optimización de fotoánodos para la oxidación fotocatalítica del agua mediante la combinación de un catalizador de oxidación del agua de iridio heterogenizado con un fotosensibilizador de porfirina de alto potencial.  |  Materna, KL., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 4526-4534. PMID: 28876510
  9. Comprender la Localización de la Beriliosis: Interacción del Be2+ con Carbohidratos y Ligandos Biomiméticos Relacionados.  |  Müller, M. and Buchner, MR. 2019. Chemistry. 25: 16257-16269. PMID: 31498482
  10. Micelas híbridas de doble interruptor de pH y temperatura para la liberación controlada de fármacos.  |  Lei, B., et al. 2021. Langmuir. 37: 14628-14637. PMID: 34882421
  11. Exploración de la Actividad de Productos Naturales y Especies Candidatas para la Búsqueda de Inhibidores del Transportador ABCB1: Un Estudio In Silico de Descubrimiento de Fármacos.  |  Ibrahim, MAA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630581
  12. La reutilización in silico de fármacos y la dinámica molecular de bicapas lipídicas permitieron descubrir posibles inhibidores de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP/ABCG2).  |  Almansour, NM., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-14. PMID: 36120948
  13. Coinmovilización multienzimática sobre soportes triheterofuncionales.  |  Santiago-Arcos, J., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 929-942. PMID: 36649203

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetrahydro-2H-pyran-2-ol, 250 mg

sc-280125
250 mg
$101.00