Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetrabutylammonium chloride (CAS 1112-67-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Número de CAS:
1112-67-0
Pureza:
98%
Peso Molecular:
277.92
Fórmula Molecular:
C16H36ClN
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tetrabutylammonium chloride (TBA) es un polvo sólido y cristalino de color blanco que está compuesto por cationes de tetrabutilamonio y aniones de cloruro. Este compuesto de sal orgánica muestra solubilidad en varios solventes orgánicos y se utiliza en diversos campos, como la síntesis. TBA sirve como un reactivo versátil tanto en la investigación académica como en la industrial, permitiendo la síntesis y el análisis de una amplia gama de compuestos orgánicos e inorgánicos. En el ámbito de la síntesis orgánica, TBA actúa como un agente alquilante, facilitando la producción de aminas, amidas y otros compuestos orgánicos. En la química analítica, sirve como un catalizador de transferencia de fase, ayudando en la extracción de sustancias orgánicas de soluciones acuosas. Además, en bioquímica, tetrabutylammonium chloride asume el papel de un agente de emparejamiento de iones, contribuyendo al análisis de proteínas y otras moléculas biológicas. La función del TBA como agente de emparejamiento de iones implica su interacción con moléculas cargadas como proteínas, estabilizándolas efectivamente en solución. Esta interacción conduce a una reducción en la repulsión electrostática entre las moléculas, lo que les permite permanecer dispersas en la solución.


Tetrabutylammonium chloride (CAS 1112-67-0) Referencias

  1. Rotaxano de escaraína como sensor óptico reversible de cloruro.  |  Gassensmith, JJ., et al. 2010. Chemistry. 16: 2916-21. PMID: 20082394
  2. Líquidos iónicos en electroforesis capilar.  |  Holzgrabe, U. and Wahl, J. 2016. Methods Mol Biol. 1483: 131-53. PMID: 27645735
  3. Derivados Macrocíclicos de Bisurea Selectivos al Cloruro con Especímenes de 2,2'-Binaftaleno como Espaciadores.  |  Satake, A., et al. 2016. J Org Chem. 81: 9848-9857. PMID: 27704862
  4. Una nueva membrana de nanofibras con aspecto de árbol de fluoruro de polivinilideno para la microfiltración.  |  Li, Z., et al. 2016. Nanomaterials (Basel). 6: PMID: 28335279
  5. Extracción de violaceína en función de la temperatura mediante un sistema basado en tensioactivos aniónicos sintonizables.  |  Schaeffer, N., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 8643-8646. PMID: 31286132
  6. Formación de fluoruro de acilo acelerada por haluro utilizando fluoruro de sulfurilo.  |  Foth, PJ., et al. 2020. Org Lett. 22: 6682-6686. PMID: 32806146
  7. La Preparación de la Membrana de Nanofibras Multimorfológicas Electrospun PVDF/TBAC y su Aplicación en la Destilación por Membrana de Contacto Directo.  |  Liu, F., et al. 2022. Macromol Rapid Commun. 43: e2100286. PMID: 34463397
  8. Propiedades interfaciales de disolventes eutécticos profundos hidrófobos con agua.  |  Salehi, HS., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 12303-12314. PMID: 34719232
  9. Disolvente eutéctico profundo de base acuosa para la microextracción líquido-líquido asistida por ultrasonidos de parabenos en aceite comestible.  |  Cao, J., et al. 2022. Food Chem. 383: 132586. PMID: 35247725
  10. Nuevo método sencillo y robusto para determinar la polaridad de los disolventes eutécticos profundos (DES) mediante la medición del ángulo de contacto.  |  Cichocki, Ł., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807449
  11. Métodos de extracción en fase líquida y sólida de gran eficacia para concentrar isótopos de yodo radiactivo para la química de la radioiodación.  |  Davis, C., et al. 2022. J Labelled Comp Radiopharm. 65: 280-287. PMID: 35906717
  12. Formación Continua de Carbonatos de Limoneno en Dióxido de Carbono Supercrítico.  |  Mikšovsky, P., et al. 2022. Org Process Res Dev. 26: 2799-2810. PMID: 36311380
  13. Formación de enlaces N-O inducida por fenolato frente al reordenamiento de tipo Tiemann para la síntesis de 3-aminobenzoxazoles y 2-aminobenzoxazoles.  |  Hufnagel, B., et al. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200252. PMID: 36564354

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetrabutylammonium chloride, 25 g

sc-251150
25 g
$68.00

Tetrabutylammonium chloride, 100 g

sc-251150A
100 g
$249.00