
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TEF Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423333 | 20 µg | $397.00 | |||
TEFPlasmídeo HDR (m) | sc-423333-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene **Tef** do camundongo codifica o **thyrotroph embryonic factor (TEF)**, um fator de transcrição **PAR bZIP** que se liga a elementos regulatórios **D-box** para controlar programas de expressão gênica circadiana e específicos de tecidos. O TEF participa de redes transcricionais a jusante da maquinaria central do relógio biológico, coordenando a regulação rítmica de enzimas metabólicas, vias de desintoxicação e processos ligados ao sistema endócrino. Por meio de sua integração com os circuitos de feedback de transcrição–tradução circadianos, o TEF influencia a homeostase celular, respostas ao estresse e o controle temporal de genes relacionados à proliferação. A desregulação do output circadiano associado ao TEF tem sido relacionada, em modelos experimentais, a fenótipos relevantes para disfunção metabólica, sinalização inflamatória e alteração da suscetibilidade a estados associados a doenças.
O TEF CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tef em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Tef, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TEF Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Tef.
Quando co-transfectado com o TEF Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Tef e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.