
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TC-PTP 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422509-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Ptpn2는 T 세포 단백질 티로신 포스파테이스(TC-PTP)를 암호화하며, TC-PTP는 비수용체형 포스파테이스로서 JAK 및 STAT와 같은 핵심 기질을 탈인산화함으로써 사이토카인 및 성장인자 수용체로부터의 신호를 약화시킵니다. TC-PTP는 JAK/STAT 및 관련 면역 신호 네트워크를 조절하여 염증 반응, T 세포 활성화, 상피 항상성의 역치를 설정하는 데 기여합니다. 또한 Ptpn2 활성은 인슐린 수용체 신호와 스트레스 반응 경로와도 교차하여 세포 대사와 증식에 영향을 미칩니다. 유전학적·기능적 연구들은 PTPN2/TC-PTP 신호의 변화가 자가면역 및 염증성 표현형, 암과 관련된 면역 회피 맥락, 그리고 대사 조절 이상과 연관됨을 시사하며, 따라서 기전 연구를 위한 중요한 표적으로 여겨집니다.
TC-PTP 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ptpn2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ptpn2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ptpn2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ptpn2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.