



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TBX2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423279-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene **Tbx2** do rato codifica o fator de transcrição da família T-box **TBX2**, um regulador de ligação ao DNA específico de sequência que molda o padrão embrionário e a organogênese, incluindo o desenvolvimento dos membros e do coração. O TBX2 atua predominantemente como um represssor transcricional e se integra a programas de ciclo celular e diferenciação por meio da modulação de inibidores de CDKs e de redes de sinalização do desenvolvimento, como as vias **BMP** e **Wnt**. Alterações na atividade de TBX2 têm sido associadas à proliferação desregulada e à especificação de linhagens, o que o torna um nó útil para estudar circuitos regulatórios gênicos do desenvolvimento. Em contextos de pesquisa relevantes para doenças, o TBX2 é frequentemente investigado por seus papéis em programas transcricionais oncogênicos, no escape da senescência e na plasticidade de células tumorais em sistemas modelo.
TBX2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Tbx2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Tbx2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Tbx2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Tbx2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.