Tau Double Nickaseプラスミド (h): sc-400136-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Tau Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Tauダブルニカースプラスミド（h）およびTauダブルニカースプラスミド（h2）は、MAPTを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Tau 抗体 (D-8): sc-166060
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Tau Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400136-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Tau Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400136-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAPTは、ヒトの微小管結合タンパク質タウ（tau）をコードしており、タウは軸索輸送、神経突起の伸長、ならびに細胞骨格の可塑性を支えるために、微小管ネットワークを安定化・編成する神経細胞タンパク質です。タウの機能は、リン酸化を含む翻訳後修飾によって調節され、これらの修飾は微小管への結合性を変化させ、細胞骨格依存的な輸送やストレス応答に影響を及ぼします。タウの恒常性の破綻や凝集は、タウオパチーおよびより広範な神経変性疾患の病態生物学と関連しており、そこで微小管ダイナミクスの異常とタンパク質恒常性（プロテオスタシス）の破綻が、シナプス機能障害と交差します。このためMAPTは、神経細胞の極性、細胞骨格リモデリング、タンパク質品質管理を制御する経路の研究で広く扱われています。
Tau ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における MAPT 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、MAPT内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、MAPTの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、MAPTが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。