Date published: 2025-9-9

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Taprostene (CAS 108945-35-3)

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Nombres Alternativos:
Rheocyclan; CG 4203
Solicitud:
Taprostene es un agonista altamente selectivo del receptor prostanoide IP1
Número de CAS:
108945-35-3
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
398.49
Fórmula Molecular:
C24H30O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El taprosteno, un derivado sintético de la prostaglandina E2 (PGE2), ha sido objeto de numerosas investigaciones, principalmente en el ámbito de la inflamación y la inmunología. Un área destacada de investigación es su papel como modulador de las respuestas inmunitarias, especialmente en el contexto de las enfermedades inflamatorias. Los estudios han explicado el mecanismo de acción del taprosteno, revelando su capacidad para interactuar con receptores específicos de prostaglandinas, como EP2 y EP4, en las células inmunitarias. A través de estas interacciones, el taprosteno ejerce efectos reguladores sobre varias vías de señalización implicadas en la inflamación, incluidas las vías NF-κB y MAPK, lo que conduce a la modulación de la producción de citocinas y la función de las células inmunitarias. Además, el taprosteno se ha estudiado por sus posibles aplicaciones en modelos de trastornos inflamatorios, como la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal. Los esfuerzos de investigación se han dirigido a explicar mejor los mecanismos moleculares precisos que subyacen a los efectos inmunomoduladores del taprosteno y a evaluar su eficacia y seguridad en intervenciones dirigidas a respuestas inmunitarias desreguladas. Además, las investigaciones sobre la farmacocinética y la farmacodinámica del taprosteno han aportado valiosos conocimientos sobre su biodisponibilidad, distribución y metabolismo, facilitando el desarrollo de regímenes de dosificación optimizados para estudios experimentales y su posible traslación clínica en el futuro.


Taprostene (CAS 108945-35-3) Referencias

  1. Efectos de la PGI2 y análogos (taprosteno, iloprost) sobre la oxidación de LDL nativas y glicosiladas.  |  Sobal, G. and Sinzinger, H. 1999. Life Sci. 65: 1237-46. PMID: 10503939
  2. Efecto del cerebrocrast sobre la función de las plaquetas humanas y la liberación del ácido araquidónico de la membrana plasmática.  |  Briede, J., et al. 2002. Cell Biochem Funct. 20: 177-81. PMID: 11979514
  3. Investigación de la actividad agonista de análogos de prostaciclina sobre receptores prostanoides EP4 utilizando GW 627368 y taprosteno: evidencia de diferencias entre especies.  |  Jones, RL. and Chan, KM. 2005. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 72: 289-99. PMID: 15763441
  4. El agonismo selectivo del receptor de prostaciclina aumenta la expresión génica inducida por glucocorticoides en células epiteliales bronquiales humanas.  |  Wilson, SM., et al. 2009. J Immunol. 183: 6788-99. PMID: 19880449
  5. El taprosteno, un análogo estable de la prostaciclina, potencia la eficacia trombolítica de la saruplasa (activador del plasminógeno tipo uroquinasa de cadena única recombinante) en conejos con trombos embolizados pulmonares.  |  Schneider, J. 1991. Prostaglandins. 41: 595-606. PMID: 2052741
  6. Efectos del taprosteno, un análogo estable de la prostaciclina, sobre la hemodinámica, la función plaquetaria y el metabolismo del araquidonato en voluntarios sanos.  |  Virgolini, I., et al. 1990. Eur J Clin Pharmacol. 38: 347-50. PMID: 2111774
  7. El análogo de la prostaciclina taprosteno y la superóxido dismutasa humana recombinante aumentan la tasa de supervivencia permanente de las ratas endotoxémicas.  |  Schneider, J. and Matthiesen, T. 1990. Life Sci. 46: 1421-6. PMID: 2111867
  8. Evidencia de un segundo receptor para la prostaciclina en las células epiteliales de las vías respiratorias humanas que media en la inhibición de la liberación de CXCL9 y CXCL10.  |  Wilson, SM., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 586-95. PMID: 21173040
  9. Acciones protectoras del endotelio y el miocardio del taprosteno, un análogo estable de la prostaciclina, tras isquemia miocárdica aguda y reperfusión en gatos.  |  Johnson, G., et al. 1990. Circ Res. 66: 1362-70. PMID: 2159389
  10. Salvamento miocárdico adicional mediante la coadministración del análogo del epoprostenol taprosteno al activador del plasminógeno tipo urocinasa de cadena única recombinante en un modelo de trombosis coronaria canina.  |  Groves, R., et al. 1989. Arzneimittelforschung. 39: 534-8. PMID: 2665759
  11. Efecto del taprosteno en pacientes con infarto agudo de miocardio tratados con terapia trombolítica: resultados del estudio START. Saruplase Taprostene Acute Reocclusion Trial.  |  Bär, FW., et al. 1993. Eur Heart J. 14: 1118-26. PMID: 8404943
  12. [Efecto del taprosteno sobre la activación plaquetaria y la evolución clínica tras la angioplastia transluminal percutánea].  |  Heinz, M., et al. 1996. Vasa. 25: 65-72. PMID: 8851268

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Taprostene, 1 mg

sc-215940
1 mg
$179.00

Taprostene, 5 mg

sc-215940A
5 mg
$645.00