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T2BP CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413948 | 20 µg | $397.00 | |||
T2BP HDR 质粒 (h) | sc-413948-HDR | 20 µg | $445.00 |
TIFA 编码 T2BP,这是一种衔接蛋白,参与模式识别受体和炎症受体下游的先天免疫信号转导。T2BP 含有叉头相关(FHA)结构域,并促进信号复合体的组装,从而推动 NF-κB 和 MAPK 通路的激活,进而塑造细胞因子与趋化因子基因的表达。由于其在调控炎症信号强度与持续时间方面的作用,TIFA/T2BP 常在感染驱动的免疫应答以及慢性炎症相关的病理生理背景下被研究。这些通路的调控异常与促肿瘤性炎症和免疫失衡相关,使得 T2BP 成为开展免疫信号网络机制研究的一个有价值节点。
T2BP CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TIFA基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TIFA基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,T2BP HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TIFA靶位点的同源臂包围。
与 T2BP CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TIFA 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。