Date published: 2025-9-6

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T24 Cell Lysate: sc-2292

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Fichas Técnicas
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • human whole cell lysate; urinary bladder carcinoma cells
  • lisado célular proporcionado como control positivo de Western blotting
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

ENLACES RÁPIDOS

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El lisado celular T24 procede de células T24, una línea celular de carcinoma de vejiga urinaria humana establecida a partir de un paciente con carcinoma de células transicionales. Este lisado se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer para explorar los mecanismos moleculares subyacentes a la progresión y metástasis del cáncer de vejiga. Las células T24 albergan mutaciones genéticas características, incluidas alteraciones en el gen HRAS, lo que hace que el lisado sea valioso para estudiar las vías de señalización oncogénica. Los investigadores utilizan el lisado de células T24 para analizar la expresión, fosforilación e interacciones de proteínas clave implicadas en cascadas de señalización críticas como las vías MAPK/ERK, PI3K/AKT y Wnt/β-catenina mediante técnicas como western blot, inmunoprecipitación y espectrometría de masas. Este lisado es particularmente útil para investigar los mecanismos moleculares de la proliferación celular, la supervivencia y la transición epitelio-mesenquimal (EMT), que son esenciales para la invasión tumoral y la metástasis. Además, el lisado celular T24 ayuda a estudiar los efectos de diversos compuestos químicos sobre estas vías de señalización, proporcionando información sobre los procesos celulares que impulsan la progresión del cáncer de vejiga. Al comparar los lisados de T24 con los de células uroteliales normales, los científicos pueden identificar alteraciones moleculares específicas asociadas al carcinoma de vejiga, lo que hace avanzar la investigación en biología del cáncer y facilita la identificación de posibles dianas moleculares para su posterior exploración en el campo de la oncología.

T24 Cell Lysate Referencias:

  1. Hiperfosforilación de pRb: un mecanismo de inactivación de la vía supresora de tumores RB en el cáncer de vejiga.  |  Chatterjee, SJ., et al. 2004. J Pathol. 203: 762-70. PMID: 15221935
  2. La sobreexpresión de alfa-defensina se asocia con la invasividad del cáncer de vejiga.  |  Holterman, DA., et al. 2006. Urol Oncol. 24: 97-108. PMID: 16520271
  3. Los patrones alterados de expresión de RB definen grupos de pacientes con sarcoma de tejidos blandos con un comportamiento biológico y clínico distinto.  |  Polsky, D., et al. 2006. Histol Histopathol. 21: 743-52. PMID: 16598673
  4. El perfil proteómico de los carcinomas mamarios identifica C7orf24, una gamma-glutamilciclotransferasa, como un biomarcador potencial del cáncer.  |  Gromov, P., et al. 2010. J Proteome Res. 9: 3941-53. PMID: 20527979
  5. La proteína quinasa serina/treonina AKT modula la autofagia desencadenada por la baicalina en células T24 de cáncer de vejiga humano.  |  Lin, C., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 993-1000. PMID: 23354080
  6. Laboratorio en un chip para inmunoensayos multiplexados de detección del cáncer de vejiga mediante manipulaciones dielectroforéticas multifuncionales.  |  Chuang, CH., et al. 2015. Lab Chip. 15: 3056-64. PMID: 26087450
  7. Inmunosensor para la detección ultrasensible y cuantitativa del cáncer de vejiga en pruebas en el punto de atención.  |  Chuang, CH., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 84: 126-32. PMID: 26777732
  8. Un ensayo ultrasensible de electroforesis en microchip basado en una estrategia de amplificación de señal de doble ciclo asistida por separación para la detección de microARN en lisado celular.  |  Wei, K., et al. 2018. Analyst. 143: 1468-1474. PMID: 29473062
  9. Una nueva estrategia de amplificación de señales multiplex basada en una plataforma de electroforesis en microchip para mejorar la separación y detección de microARNs.  |  Wei, K., et al. 2018. Talanta. 189: 437-441. PMID: 30086943
  10. La asociación entre el ascorbato y los factores inducibles por hipoxia en el carcinoma de células renales humano requiere una proteína Von Hippel-Lindau funcional.  |  Wohlrab, C., et al. 2018. Front Oncol. 8: 574. PMID: 30555801
  11. Perfil metabólico y relación estructura-actividad del resveratrol y sus análogos en células de cáncer de vejiga humano.  |  Yang, Y., et al. 2019. Cancer Manag Res. 11: 4631-4642. PMID: 31191024
  12. El ascorbato modula la vía hipóxica aumentando la actividad intracelular de las hidroxilasas HIF en células de carcinoma de células renales.  |  Wohlrab, C., et al. 2019. Hypoxia (Auckl). 7: 17-31. PMID: 31192266
  13. Inmunosensor impedimétrico sin etiqueta para la detección eficaz del cáncer de vejiga en muestras clínicas de orina.  |  Shaikh, MO., et al. 2020. Biomed Microdevices. 22: 45. PMID: 32607868
  14. TRIM38 desencadena la uniquitinación y degradación del transportador de glucosa tipo 1 (GLUT1) para restringir la progresión tumoral en el cáncer de vejiga.  |  Wang, X., et al. 2021. J Transl Med. 19: 508. PMID: 34906161
  15. Comparación de la unión de las proteínas E7 del virus del papiloma humano de tipo 16 y del virus del papiloma del conejo de la cola de algodón al producto génico del retinoblastoma.  |  Haskell, KM., et al. 1993. J Gen Virol. 74 (Pt 1): 115-9. PMID: 8380832

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

T24 Cell Lysate

sc-2292
500 µg/200 µl
$118.00