非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Superoxide Dismutase 1/SOD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-423069
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Superoxide Dismutase 1/SOD1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Superoxide Dismutase 1/SOD1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Superoxide Dismutase 1/SOD1: sc-271014，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Superoxide Dismutase 1/SOD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423069 | 20 µg | $397.00 |
概述
Sod1 编码细胞质中的 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 SOD1。SOD1 是一种主要的抗氧化酶，可将超氧阴离子转化为过氧化氢和氧，从而限制氧化损伤。通过调控细胞氧化还原稳态，SOD1 影响线粒体功能、蛋白质质量控制以及应激反应相关的信号通路，其中包括由 NRF2 介导的抗氧化程序。SOD1 活性受到扰动会改变细胞对氧化应激、神经炎症和蛋白毒性的易感性；SOD1 功能障碍也被广泛用作研究神经退行性变及相关运动神经元表型的机制切入点。在小鼠研究体系中，Sod1 是一个易于操控的模型，可用于关联活性氧（ROS）清除与代谢、衰老相关组织损伤以及氧化还原敏感的转录调控之间的关系。
Superoxide Dismutase 1/SOD1 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Sod1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Sod1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Sod1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Superoxide Dismutase 1/SOD1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Sod1缺失的细胞模型，用于Superoxide Dismutase 1/SOD1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Superoxide Dismutase 1/SOD1 功能至关重要的 Sod1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Sod1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Superoxide Dismutase 1/SOD1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Superoxide Dismutase 1/SOD1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Sod1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Superoxide Dismutase 1/SOD1 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Superoxide Dismutase 1/SOD1 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Sod1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Sod1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。