
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SPCA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405056 | 20 µg | $397.00 | |||
SPCA2 HDRプラスミド (h) | sc-405056-HDR | 20 µg | $445.00 |
ATP2C2は、分泌経路Ca2+/Mn2+-ATPaseであるSPCA2をコードしている。SPCA2はP型ATPaseであり、カルシウムおよびマンガンをゴルジ体と分泌区画内へ輸送することで、腔内のイオン恒常性の維持を支える。ゴルジ体におけるCa2+およびMn2+の利用可能性を調節することにより、SPCA2はタンパク質のプロセシングと輸送、糖鎖付加(グリコシル化)の正確性、ならびに分泌経路機能に影響し、その下流で細胞ストレス応答やシグナル伝達にも影響を及ぼす。SPCA2活性が攪乱されると、カルシウム依存性のシグナル伝達ネットワークやプロテオスタシス経路が変化し得るため、ATP2C2は、イオン輸送が細胞生理の変化とどのように結び付くかという機構を検討する上で重要な標的となる。ATP2C2は神経発達および認知に関わる表現型の文脈でも研究されており、分泌経路におけるイオン調節が神経系やその他の組織特異的機能に与える影響を調べるモデルでの利用を支持している。
SPCA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるATP2C2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ATP2C2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SPCA2 HDRプラスミド(h)には、定義されたATP2C2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SPCA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ATP2C2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。