Date published: 2025-9-7

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SPATC1L Anticuerpo (C-4): sc-390764

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • SPATC1L Anticuerpo C-4 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) SPATC1L Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específica para un epítopo mapeado entre los aminoácidos 161-195 de SPATC1L de human origen
  • SPATC1L Anticuerpo (C-4) es recomendado para detectar SPATC1L de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • SPATC1L Anticuerpo (C-4) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de SPATC1L (C-4): sc-390764.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para SPATC1L Anticuerpo (C-4) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con SPATC1L Anticuerpo (C-4)(véase la información de pedido más abajo).

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo SPATC1L (C-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína SPATC1L de origen humano, ratón y humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El cromosoma humano más pequeño, el 21, representa aproximadamente el 1.5% del genoma humano y contiene cerca de 300 genes y 47 millones de pares de bases. El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es la enfermedad más comúnmente asociada con el cromosoma 21. El Alzheimer, el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen y la esclerosis lateral amiotrófica también están asociados con el cromosoma 21. Se ha encontrado que ocurren translocaciones entre el cromosoma 21 y el 8, y entre el cromosoma 21 y el 12 en ciertas leucemias.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    SPATC1L Anticuerpo (C-4) Referencias:

    1. Disección citogenética molecular de la evolución de los cromosomas humanos 3 y 21.  |  Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
    2. Efectos transcripcionales primarios y secundarios en el cerebro y el corazón humanos con síndrome de Down en desarrollo.  |  Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
    3. BACE2, como nueva APP theta-secretasa, no es responsable de la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down.  |  Sun, X., et al. 2006. FASEB J. 20: 1369-76. PMID: 16816112
    4. El descubrimiento y la localización en el cromosoma 21 del gen amiloide del Alzheimer: revisión de la historia.  |  Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
    5. Leucemia mieloide aguda con la translocación 8q22;21q22: eventos mutacionales secundarios y transcripciones t(8;21) alternativas.  |  Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
    6. Clasificación de las variaciones de expresión génica del cromosoma 21 humano en el síndrome de Down: impacto en los fenotipos de la enfermedad.  |  Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
    7. Hiperfosforilación de Tau mediada por DYRK1A. Un vínculo funcional entre el síndrome de Down y la enfermedad de Alzheimer.  |  Ryoo, SR., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 34850-7. PMID: 17906291
    8. Exclusión de KCNE1 (IsK) como gen candidato para el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen.  |  Tesson, F., et al. 1996. J Mol Cell Cardiol. 28: 2051-5. PMID: 8899564
    9. IsK y KvLQT1: la mutación en cualquiera de las dos subunidades del componente lento del canal de potasio rectificador retardado puede causar el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen.  |  Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    SPATC1L Anticuerpo (C-4)

    sc-390764
    200 µg/ml
    $316.00

    Paquete de SPATC1L (C-4): m-IgGκ BP-HRP

    sc-523673
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    Paquete de SPATC1L (C-4): m-IgG1 BP-HRP

    sc-533603
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    SPATC1L Anticuerpo (C-4) AC

    sc-390764 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    SPATC1L Anticuerpo (C-4) HRP

    sc-390764 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    SPATC1L Anticuerpo (C-4) FITC

    sc-390764 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    SPATC1L Anticuerpo (C-4) PE

    sc-390764 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    SPATC1L Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 488

    sc-390764 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    SPATC1L Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 546

    sc-390764 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    SPATC1L Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 594

    sc-390764 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    SPATC1L Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 647

    sc-390764 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    SPATC1L Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 680

    sc-390764 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    SPATC1L Anticuerpo (C-4) Alexa Fluor® 790

    sc-390764 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    SPATC1L (C-4) péptido neutralizante

    sc-390764 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390764 P appropriate for?

    Preguntado por: AbPolly
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-01
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    Fecha de publicación: 2014-12-10
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    SPATC1L Anticuerpo (C-4) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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