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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SPATA18 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407015-NIC | 20 µg | $410.00 |
SPATA18 (também conhecido como MIEAP) codifica uma proteína responsiva ao estresse que dá suporte ao controle de qualidade mitocondrial, promovendo a eliminação ou o reparo, dependentes de lisossomos, de mitocôndrias danificadas, ajudando a preservar a função respiratória e a limitar o estresse oxidativo. É regulado a jusante da sinalização de p53 e está ligado à dinâmica mitocondrial, a processos relacionados à mitofagia e às respostas celulares a danos no DNA e ao estresse metabólico. Alterações na atividade de SPATA18 têm sido associadas a fenótipos de disfunção mitocondrial relevantes para contextos de pesquisa em biologia do câncer, neurodegeneração e cardiometabolismo. O estudo de SPATA18 oferece uma ferramenta para dissecar como a vigilância mitocondrial coordenada por p53 influencia decisões de destino celular e a homeostase redox.
SPATA18 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SPATA18 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SPATA18. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SPATA18. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SPATA18 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.