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SPAG17 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-428856 | 20 µg | $397.00 | |||
SPAG17 HDR 质粒 (m) | sc-428856-HDR | 20 µg | $445.00 |
Spag17 编码精子相关抗原 17(SPAG17),这是一种卷曲螺旋(coiled-coil)蛋白,富集于运动纤毛和鞭毛中,在其中参与轴丝结构的构建以及基于微管的运动。SPAG17 参与纤毛正常摆动所必需的多种过程,包括 9+2 轴丝的组装与维持以及鞭毛波形的调控,因此与更广泛的细胞骨架组织和细胞内运输有关。SPAG17 功能受损与雄性生育力、精子发生以及纤毛病相关表型(如黏液纤毛清除受损和左右轴决定异常)等研究密切相关。因此,在小鼠模型中,Spag17 常用于探究纤毛/鞭毛生物学机制,以及轴丝缺陷如何影响生殖与呼吸系统生理功能。
SPAG17 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Spag17基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Spag17基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SPAG17 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Spag17靶位点的同源臂包围。
与 SPAG17 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Spag17 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。