Sp1 Gel Shift Oligonucleotides: sc-2502

Los oligonucleótidos de cambio de gel Sp1 son secuencias cortas de ADN diseñadas para su uso en ensayos de cambio de gel, centrados principalmente en el estudio de la unión de factores de transcripción. Estos oligonucleótidos se derivan de la secuencia de unión consenso del factor de transcripción Sp1, una proteína zinc finger crucial para la regulación de la expresión génica. Sp1 participa en la activación transcripcional de numerosos genes relacionados con el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis. Mediante el empleo de oligonucleótidos Sp1 Gel Shift en ensayos de cambio de gel, los investigadores pueden investigar la especificidad y afinidad de unión de Sp1 a sus secuencias de ADN diana en diversas condiciones experimentales. Esta técnica permite comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación génica mediada por Sp1 y sus interacciones con otros reguladores transcripcionales. Además, los Sp1 Gel Shift Oligonucleotides se han utilizado ampliamente en la investigación para explicar el papel de Sp1 en diversos procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la progresión del cáncer y la respuesta celular a factores de estrés ambiental.

Referencias:

1. Un sitio de unión a Sp1 es esencial para la actividad basal del promotor del gen de la transglutaminasa específica de la próstata humana (TGM4).  |  Dubbink, HJ., et al. 1999. Gene. 240: 261-7. PMID: 10580145
2. Efectos de nuevos polimorfismos en el gen RAGE sobre la regulación transcripcional y su asociación con la retinopatía diabética.  |  Hudson, BI., et al. 2001. Diabetes. 50: 1505-11. PMID: 11375354
3. Regulación del promotor del gen receptor del factor de crecimiento transformante beta tipo II humano por nuevos sitios Sp1.  |  Jennings, R., et al. 2001. Oncogene. 20: 6899-909. PMID: 11687969
4. Efectos transplacentarios de la 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina sobre la modulación temporal de la unión al ADN de Sp1 en la corteza cerebral y el cerebelo en desarrollo.  |  Nayyar, T., et al. 2002. Exp Toxicol Pathol. 53: 461-8. PMID: 11926288
5. Caracterización funcional de los sitios de unión de factores de transcripción para HNF1-alfa, HNF3-beta (FOXA2), HNF4-alfa, Sp1 y Sp3 en el potenciador del gen de la protrombina humana.  |  Ceelie, H., et al. 2003. J Thromb Haemost. 1: 1688-98. PMID: 12911579
6. La glutamina estimula la expresión del gen de la argininosuccinato sintetasa a través de la O-glicosilación citosólica de Sp1 en células Caco-2.  |  Brasse-Lagnel, C., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 52504-10. PMID: 14570901
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9. Análisis del promotor del gen de la UDP-glucosa deshidrogenasa humana: identificación de un sitio de unión a Sp1 crucial para la expresión de la gran transcripción.  |  Vatsyayan, J., et al. 2005. J Biochem. 137: 703-9. PMID: 16002992
10. Regulación de la expresión del gen de la proteína Z humana por el factor de transcripción HNF-4alfa enriquecido en hígado y el factor ubicuo Sp1.  |  Sugawara, H., et al. 2007. J Thromb Haemost. 5: 2250-8. PMID: 17958743
11. La óxido nítrico sintasa neuronal interactúa con Sp1 a través del dominio PDZ inhibiendo la expresión de superóxido dismutasa de cobre-zinc mediada por Sp1.  |  Baldelli, S., et al. 2011. Int J Biochem Cell Biol. 43: 163-9. PMID: 21056687
12. El factor de transcripción Sp1 regula la transcripción basal del gen DRG2 humano.  |  Kim, HJ., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1809: 184-90. PMID: 21296692
13. La exposición a partículas inhaladas activa marcadores tempranos de estrés oxidativo, inflamación y respuesta de proteínas desplegadas en el estriado de rata.  |  Guerra, R., et al. 2013. Toxicol Lett. 222: 146-54. PMID: 23892126
14. Estructura bipartita del promotor proximal del gen de la histona H4 humana.  |  Wright, KL., et al. 1995. J Cell Biochem. 58: 372-9. PMID: 7593258
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