Date published: 2025-9-13

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Sodium glyoxylate monohydrate (CAS 918149-31-2)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
Glyoxylic acid sodium salt monohydrate; Oxoethanoic acid sodium salt
Número de CAS:
918149-31-2
Pureza:
≥93%
Peso Molecular:
114.03
Fórmula Molecular:
C2HNaO3•H2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Sodium glyoxylate monohydrate (NaGly), una forma de sal de glicolato relacionada con el ácido glicólico, se encuentra comúnmente en varias plantas y se utiliza como un intermediario en la síntesis de diversos compuestos. Este compuesto se disuelve en agua y se incorpora en la fabricación de aditivos alimentarios y productos químicos industriales, entre otras aplicaciones. En la investigación científica, NaGly se emplea para muchos propósitos, incluyendo como sustrato para estudios de enzimas, un tampón para examinar reacciones ácido-base, y un reactivo en la investigación de ácidos nucleicos. También funciona como agente quelante en investigaciones de reacciones catalizadas por metales. Más allá de su papel en sondear las estructuras y funciones de proteínas y ácidos nucleicos, se cree que NaGly interactúa con enzimas y ADN polimerasa, potencialmente inhibiendo sus actividades al interferir con sus sitios activos, aunque el alcance completo de su acción requiere una mayor clarificación.


Sodium glyoxylate monohydrate (CAS 918149-31-2) Referencias

  1. Biotransformación catalizada por la glutatión transferasa zeta de ácidos dihaloacéticos deuterados.  |  Wempe, MF., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 261: 779-83. PMID: 10441501
  2. Determinación fluorométrica de piridoxamina por conversión a compuesto de cianuro de piridoxal.  |  TOEPFER, EW., et al. 1961. Anal Biochem. 2: 463-9. PMID: 13921534
  3. Ureide Catabolism in Soybeans: III. La Ureidoglicolato Amidohidrolasa y la Alantoato Amidohidrolasa son Actividades de un Complejo Enzimático Degradador de Alantoato.  |  Winkler, RG., et al. 1988. Plant Physiol. 86: 1084-8. PMID: 16666035
  4. El mismo bolsillo en la menina se une tanto a MLL como a JUND pero tiene efectos opuestos sobre la transcripción.  |  Huang, J., et al. 2012. Nature. 482: 542-6. PMID: 22327296
  5. El ARNm de la alanina glioxilato aminotransferasa sistémica mejora el metabolismo del glioxilato en un modelo de ratón de hiperoxaluria primaria tipo 1.  |  Kukreja, A., et al. 2019. Nucleic Acid Ther. 29: 104-113. PMID: 30676254
  6. Síntesis y descomposición de precursores metabólicos universales promovidos por el hierro.  |  Muchowska, KB., et al. 2019. Nature. 569: 104-107. PMID: 31043728
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  8. Determinación del contenido de ureidas en tejidos vegetales.  |  Lescano, I. 2020. Bio Protoc. 10: e3642. PMID: 33659312
  9. Caracterización proteómica de la degradación del tereftalato de polietileno y del monómero por Ideonella sakaiensis.  |  Poulsen, JS. and Nielsen, JL. 2023. J Proteomics. 279: 104888. PMID: 36965770
  10. Control del ciclo del ácido cítrico por el glioxilato. Mecanismo de la inhibición por oxalomalato y gamma-hidroxi-alfa-oxoglutarato.  |  Ruffo, A., et al. 1967. Biochem J. 103: 19-23. PMID: 6033757
  11. Papel del N-terminal en la interacción de la fosfolipasa A2 pancreática con sustratos agregados. Propiedades y estructura cristalina de la fosfolipasa A2 transaminada.  |  Dijkstra, BW., et al. 1984. Biochemistry. 23: 2759-66. PMID: 6466614
  12. Condiciones mejoradas para la eliminación de grupos 2-oxoacil del N-terminal de las proteínas.  |  Sunde, M., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1388: 45-52. PMID: 9774705
  13. Nuevos conocimientos sobre la formación de lactaldehído catalizada por la piruvato descarboxilasa a partir de experimentos de intercambio H-D: un sitio activo 'a prueba de agua'.  |  Lobell, M., & Crout, D. H. 1996. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (13): 1577-1581.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sodium glyoxylate monohydrate, 1 g

sc-251025
1 g
$133.00

Sodium glyoxylate monohydrate, 5 g

sc-251025A
5 g
$535.00