
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SOCS-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-432073 | 20 µg | $397.00 | |||
SOCS-2 HDRプラスミド (m) | sc-432073-HDR | 20 µg | $445.00 |
Socs2 は、サイトカインシグナル伝達抑制因子2(SOCS-2)をコードしている。SOCS-2 は STAT によって誘導されるアダプタータンパク質で、負のフィードバック機構によりサイトカインおよび増殖因子のシグナル伝達を減弱させる。SOCS-2 は SH2 ドメインを介してリン酸化チロシン(phosphotyrosine)モチーフに結合し、SOCS ボックスを介してシグナル伝達構成要素のユビキチン化を促進することで、JAK/STAT 経路の出力を形成し、下流の転写プログラムを調節する。マウス系では、SOCS-2 は成長ホルモン/IGF-1 シグナル伝達、免疫細胞分化、炎症応答の制御に関与するとされ、細胞増殖、代謝、組織恒常性などの過程に影響を及ぼす。SOCS-2 活性の破綻(異常)は、サイトカイン感受性の変化や異常な成長・免疫表現型と関連づけられており、炎症、代謝機能障害、腫瘍関連シグナル伝達ネットワークのモデルにおいて重要な分子である。
SOCS-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSocs2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Socs2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SOCS-2 HDRプラスミド(m)には、定義されたSocs2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SOCS-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Socs2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。