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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SOCS-1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419667-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene **Socs1** de camundongo codifica o supressor de sinalização de citocinas 1 (**SOCS-1**), um regulador central de feedback negativo da sinalização de citocinas e de fatores de crescimento. O SOCS-1 limita a atividade da via **JAK/STAT** ao se ligar a complexos de sinalização fosforilados por meio de seu domínio **SH2** e ao promover sua degradação mediada por ubiquitina por meio da atividade de ligase **E3** associada ao seu **SOCS box**. Ao restringir respostas a jusante de interferons, interleucinas e outros estímulos inflamatórios, o SOCS-1 ajuda a manter a homeostase imune e a calibrar a ativação de células da imunidade inata e adaptativa. A atividade ou expressão desregulada de SOCS-1 está associada a sinalização inflamatória aberrante e a alterações na vigilância imune, tornando-o um alvo amplamente utilizado para estudar imunopatologia e programas celulares dirigidos por citocinas.
SOCS-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Socs1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Socs1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Socs1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Socs1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.